1-[(3S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]-3-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylsulfanylbutan-2-yl]thiourea | 129201-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]-3-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylsulfanylbutan-2-yl]thiourea
• CAS: 129201-50-9
• 化学式: C₄₉H₆₅N₃O₄S₃Si₂
• 分子量: 912.442
• InChiKey: BNCDIUHQOLLPAT-YATWDLPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  88.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]-3-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylsulfanylbutan-2-yl]thiourea 在 aluminum amalgam 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of chiral guanidinium molecular hosts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80203-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-thiahex-2-yl isothiocyanate 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[(3S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]-3-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylsulfanylbutan-2-yl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of chiral guanidinium molecular hosts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80203-x

文献信息

• SCHMIDTCHEN, F. P., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2269-2272
  作者：SCHMIDTCHEN, F. P.

  DOI：——

  日期：——