N-[2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylideneamino]phenyl]benzenesulfonamide | 1417532-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylideneamino]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1417532-72-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 378.495
• InChiKey: CMZMTWDVMIPUFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylideneamino]phenyl]benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到N-[2-(2,4,6-tri-methylbenzylamino)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  还原亚胺配体衍生的钌（II）配合物的合成：用作酮转移氢化的催化剂

  摘要：

  ñ - [2-（苄基氨基）苯基]苯磺酰胺衍生物（1 - 6）成功地被亚胺的反应合成的配位体，来自各种来源的ñ - （2-氨基苯基）苯磺酰胺和NaBH 4。然后，一系列ñ -协调的Ru（II）芳烃络合物7 - 12从将[RuCl的反应来制备2（对甲基异丙基苯）] 2与1 - 6。通过不同的方法（例如NMR，FT-IR和元素分析）对合成的化合物进行表征。7 – 12用作酮的转移加氢（TH）的催化剂。与此同时，各种碱，如NaOH，KOH，甲部的效果吨和Et 3 N作为有机碱是在酮的TH通过2-丙醇作为氢源的影响。7 – 12表现出良好的催化活性，因此还研究了不同组的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.03.004
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-[2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylideneamino]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型含芳族磺酰胺的钯（II）配合物的合成，表征和催化性能：苯甲醇氧化的有效催化剂

  摘要：

  在本文中，通过邻苯二胺与各种苯磺酰氯的反应成功地合成了N-（2-氨基苯基）芳基磺酰胺（1-5）。这些化合物的席夫碱衍生物（1a–f; 4e）是使用不同的醛获得的。然后，通过Pd（OAc）2的反应制备了一系列中性的四配位Pd（II）配合物（6-10）和1–5。另一方面，当我们尝试合成含有席夫碱/磺酰胺配体的Pd（II）配合物时，观察到两种不同的情况。通常，当给电子基团连接到亚胺片段（1a–d）（除1f以外）时，席夫碱被水解并分离出6个。当一个吸电子基团连接到亚胺片段（1e，4e）上时，分离出带有席夫碱/磺酰胺配体的中性四配位Pd（II）配合物（11-13）。通过FT-IR，元素分析和NMR光谱对合成的化合物进行表征。在H 5 IO 6存在下，该配合物在苯甲醇氧化为苯甲醛的反应中用作催化剂在乙腈中。所有配合物均显示令人满意的催化活性。使用9可获得最高的催化活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/aoc.2938