(3'aS,4'S,5'S,7'aS)-4'-[2-(benzenesulfonyl)-2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-1'-(hydroxymethyl)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene]-5'-ol | 444926-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3'aS,4'S,5'S,7'aS)-4'-[2-(benzenesulfonyl)-2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-1'-(hydroxymethyl)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene]-5'-ol
• CAS: 444926-58-3
• 化学式: C₂₉H₃₈O₇S
• 分子量: 530.683
• InChiKey: RDJQHDFIVMBBBM-BLMXKRJYSA-N

物化性质

• 沸点：
  719.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'aS,4'S,5'S,7'aS)-4'-[2-(benzenesulfonyl)-2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-1'-(hydroxymethyl)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene]-5'-ol 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以43 mg的产率得到(3'aS,4'S,5'S,7'aS)-1'-(hydroxymethyl)-4'-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene]-5'-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-calicoferol B的合成。

  摘要：

  描述了（-）-降钙铁酚B（III）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物I转化为CD环Chiron II。将其与芳族A环偶联，然后在相对和绝对构型的控制下构建侧链，以完成III的总合成。描述了（-）-calicoferol B（1）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物8转化为CD环Chiron6。将其与芳族A环偶联，然后在控制相对和绝对构型的情况下构建侧链，以完成对苯二酚的总合成。 1。

  DOI：

  10.1021/jo020103v
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-methoxy-3-[(phenylsulfonyl)methyl]benzene 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (3'aS,4'S,5'S,7'aS)-4'-[2-(benzenesulfonyl)-2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-1'-(hydroxymethyl)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene]-5'-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-calicoferol B的合成。

  摘要：

  描述了（-）-降钙铁酚B（III）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物I转化为CD环Chiron II。将其与芳族A环偶联，然后在相对和绝对构型的控制下构建侧链，以完成III的总合成。描述了（-）-calicoferol B（1）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物8转化为CD环Chiron6。将其与芳族A环偶联，然后在控制相对和绝对构型的情况下构建侧链，以完成对苯二酚的总合成。 1。

  DOI：

  10.1021/jo020103v