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diethyl <<(2-oxo-2H-<1>-benzopyran-3-yl)amino>methylene>propanedioate | 65352-74-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethyl <<(2-oxo-2H-<1>-benzopyran-3-yl)amino>methylene>propanedioate
英文别名
[(2-oxo-2H-chromen-3-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester;Diethyl{[(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)amino]methylene}malonate;diethyl 2-[[(2-oxochromen-3-yl)amino]methylidene]propanedioate
diethyl <<(2-oxo-2H-<1>-benzopyran-3-yl)amino>methylene>propanedioate化学式
CAS
65352-74-1
化学式
C17H17NO6
mdl
——
分子量
331.325
InChiKey
SKLDXCRATTXTOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143.5-144.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    464.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl <<(2-oxo-2H-<1>-benzopyran-3-yl)amino>methylene>propanedioate二苯醚 为溶剂, 以99%的产率得到ethyl 1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-<1>-benzopyrano<3,4-b>pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Connor, David T.; Young, Patricia A.; Strandtmann, Maximilian von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 697 - 702
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基香豆素乙氧基甲叉丙二酸二乙酯氮气正己烷乙酸乙酯 作用下, 反应 4.0h, 以gives white crystals (55.0 g, 89%)的产率得到diethyl <<(2-oxo-2H-<1>-benzopyran-3-yl)amino>methylene>propanedioate
    参考文献:
    名称:
    1
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构式的1,5-二氢-1,5-二氧-N-1H-四唑-5-基-4H-[1]苯并吡啶[3,4-b]吡啶-2-羧酰胺: ##STR1## 其中R.sub.1是氢,卤素,羟基,低烷氧基,低烷基或硝基,R.sub.2是氢或低烷基,以及其药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐在过敏反应的治疗中很有用,如支气管哮喘,花粉热等。
    公开号:
    US04210758A1
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文献信息

  • 1
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04210758A1
    公开(公告)日:1980-07-01
    The present invention relates to 1,5-dihydro-1,5-dioxo-N-1H-tetrazol-5-yl-4H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridine- 2-carboxamides having the following structural formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl, or nitro and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the management of allergic manifestations such as bronchial asthma, hay fever and the like.
    本发明涉及具有以下结构式的1,5-二氢-1,5-二氧化-N-1H-四唑-5-基-4H-[1]苯并吡啶[3,4-b]吡啶-2-羧酰胺:##STR1## 其中R.sub.1为氢、卤素、羟基、低烷氧基、低烷基或硝基,R.sub.2为氢或低烷基,以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐在过敏反应的治疗中很有用,例如支气管哮喘、花粉病等。
  • Khan,M.A.; Gemal,A.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1009 - 1012
    作者:Khan,M.A.、Gemal,A.L.
    DOI:——
    日期:——
  • CONNOR, D. T.;YOUNG, P. A.;STRANDTMANN, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 697-702
    作者:CONNOR, D. T.、YOUNG, P. A.、STRANDTMANN, M.
    DOI:——
    日期:——
  • AIN KHAN M.; GEMAL A. L., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 6, 1009-1012
    作者:AIN KHAN M.、 GEMAL A. L.
    DOI:——
    日期:——
  • US4210758A
    申请人:——
    公开号:US4210758A
    公开(公告)日:1980-07-01
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