3-溴-6-甲基-2,3-二氢色烯-4-酮 | 67064-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3-溴-6-甲基-2,3-二氢色烯-4-酮
• 英文名称: 3-bromo-6-methyl-chroman-4-one
• 英文别名: 3-bromo-6-methyl-4-chromanone；3-bromo-6-methylchroman-4-one；3-Brom-6-methyl-chroman-4-on；3-bromo-6-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 67064-52-2
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: AONRMXMEAUTDBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  349.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-甲基-2,3-二氢色烯-4-酮 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到3-azido-6-methyl-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  Base-Induced Coupling of α-Azido Ketones with Aldehydes − An Easy and Efficient Route to Trifunctionalized Synthons 2-Azido-3-hydroxy Ketones, 2-Acylaziridines, and 2-Acylspiroaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<285::aid-ejoc285>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-苯并二氢呋喃-4-酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到3-溴-6-甲基-2,3-二氢色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  镍 - 促进环状 α-溴酮的 Favorskii 型重排

  摘要：

  NiCl 2 在回流的甲醇中促进了环状 α-溴酮 2 的 Favorskii 型重排，从而以优异的收率得到重排的羧酸酯 3。4-bromo-2,3,4,5-tetrahydronaphth [2,1-b]oxepin-5-one (5) 及其区域异构体 8 与 NiCl 2 在 MeOH 中的反应导致 Favorskii 重排羧酸酯 6 和 9分别。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(s)4

文献信息

• Ink composition and inkjet recording method using the same
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2053095A2

  公开（公告）日：2009-04-29

  The invention provides an ink composition including (i) a sensitizing dye having a polymerizable group as a substituent, (ii) a polymerization initiator and (iii) a polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond. The invention also provides an inkjet recording method and a polymerizable compound useful as a sensitizing dye. The sensitizing dye (i) is represented by Formula (I) or (II) below. In the formulae, X represents O, S, NRa, or NRb, n1 and n2 each represent 0 or 1, Ra, Rb, and R1 to R18 each represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and one polymerizable group is present in the molecule.

  本发明提供了一种墨水组合物，包括(i)具有可聚合基团作为取代基的敏化染料，(ii)聚合引发剂和(iii)具有乙烯不饱和键的可聚合化合物。本发明还提供了一种喷墨记录方法和一种用作敏化染料的可聚合化合物。敏化染料(i)由下式(I)或(II)表示。式中，X代表O、S、NRa或NRb，n1和n2各自代表0或1，Ra、Rb和R1至R18各自代表氢原子或一价取代基，分子中存在一个可聚合基团。
• KHMDS Enhanced SmI₂-Mediated Reformatsky Type α-Cyanation
  作者：Tobias Ankner、Maria Fridén-Saxin、Nils Pemberton、Tina Seifert、Morten Grøtli、Kristina Luthman、Göran Hilmersson

  DOI：10.1021/ol100424y

  日期：2010.5.21

  A novel combination of SmI2, KHMDS, and TsCN can be utilized to introduce a cyano group into structurally diverse and highly sensitive 2-alkyl-chroman-4-ones. Subsequent oxidation allows the formed 2-alkyl-3-cyanochromones to be isolated in yields ranging from 49 to 77%. In addition, alpha-bromoketones and esters were found to undergo equally effective alpha-cyanation.
• v. Auwers; Krollpfeiffer, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 2590
  作者：v. Auwers、Krollpfeiffer

  DOI：——

  日期：——
• A facile synthesis of 3-alkylchromanones and chromones
  作者：K.C. Santhosh、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80576-r

  日期：1991.12

  A simple and high yielding route to 3-alkylchromanones and 3-alkylchromones has been achieved from 3-alkyl-3-phenyl-sulphonyl-4-chromanones.
• v. Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1920, vol. 421, p. 4 Anm. 2, 29
  作者：v. Auwers

  DOI：——

  日期：——