ethyl <4-<<(2,4-dimethoxyphenylmethyl)amino>carbonyl>thiophen-3-yl>carbonate | 147101-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl <4-<<(2,4-dimethoxyphenylmethyl)amino>carbonyl>thiophen-3-yl>carbonate
• 英文别名: ethyl N-[4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylcarbamoyl]thiophen-3-yl]carbamate
• CAS: 147101-70-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 364.422
• InChiKey: BJGAPILWMXJRNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <4-<<(2,4-dimethoxyphenylmethyl)amino>carbonyl>thiophen-3-yl>carbonate 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-(2-chloroethyl)-3-(2,4-dimethoxyphenylmethyl)thieno<3,4-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-1 Substituted Thieno[3,4-d]pyrimidine-2,4-diones

  摘要：

  The preparation of N-1 substituted thieno[3,4-d]pyrimidine-2,4-diones is presented. The key feature of this synthesis is the use of a 2,4-dimethoxybenzyl protecting group at N-3 that was readily removed in methanesulfonic acid.

  DOI：

  10.1080/00397919208021136
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 、 ethyl (4-methoxycarbonyl)thiophene-3-carbamate 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到ethyl <4-<<(2,4-dimethoxyphenylmethyl)amino>carbonyl>thiophen-3-yl>carbonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-1 Substituted Thieno[3,4-d]pyrimidine-2,4-diones

  摘要：

  The preparation of N-1 substituted thieno[3,4-d]pyrimidine-2,4-diones is presented. The key feature of this synthesis is the use of a 2,4-dimethoxybenzyl protecting group at N-3 that was readily removed in methanesulfonic acid.

  DOI：

  10.1080/00397919208021136