(3-Methoxy-cyclopent-1-enesulfonyl)-benzene | 163332-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Methoxy-cyclopent-1-enesulfonyl)-benzene
• 英文别名: (3-Methoxycyclopenten-1-yl)sulfonylbenzene
• CAS: 163332-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: AHESNZJHQKEWMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Methoxy-cyclopent-1-enesulfonyl)-benzene 在 聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 70.0h， 以92%的产率得到(3-Methoxy-cyclopent-2-enesulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  磷腈基P 2 -Et介导的乙烯基砜异构化为烯丙基砜

  摘要：

  在25°C的条件下，用THF中的0.1–0.2当量的磷腈碱，P 2 -Et处理乙烯基砜，可以得到相应的烯丙基砜。在这些反应中，P 2 -Et已显示出明显优于DBU和KO-t-Bu的优势。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01110-0
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzenesulfonyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3-Methoxy-cyclopent-1-enesulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of beta-substituted cyclopentenones via carbon alkylation of metalated gamma-methoxycyclopentenyl phenylsulfonyl anion

  摘要：

  Metalation of gamma-methoxyallyl sulfone 13 provides phenylsulfonyl anion 2a which undergoes alkylation followed by hydrolysis to afford beta-substituted cyclopentenones.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00822-t

文献信息

• Jin, Zhendong; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 13, p. 5995 - 5996
  作者：Jin, Zhendong、Fuchs

  DOI：——

  日期：——
• Jin Zhendong, Fuchs P. L., J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 13, S 5995-5996
  作者：Jin Zhendong, Fuchs P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of beta-substituted cyclopentenones via carbon alkylation of metalated gamma-methoxycyclopentenyl phenylsulfonyl anion
  作者：Seong Heon Kim、Zhendong Jin、P.L Fuchs

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00822-t

  日期：1995.6

  Metalation of gamma-methoxyallyl sulfone 13 provides phenylsulfonyl anion 2a which undergoes alkylation followed by hydrolysis to afford beta-substituted cyclopentenones.
• Phosphazene base P2-Et mediated isomerization of vinyl sulfones to allyl sulfones
  作者：Zhendong Jin、Seong Heon Kim、P.L. Fuchs

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01110-0

  日期：1996.7

  Treatment of vinyl sulfones with 0.1–0.2 eq of Phosphazene base, P2-Et in THF at 25°C affords the corresponding allyl sulfones in high yield. P2-Et has shown clear superiority to both DBU and KO-t-Bu in these reactions.

  在25°C的条件下，用THF中的0.1–0.2当量的磷腈碱，P 2 -Et处理乙烯基砜，可以得到相应的烯丙基砜。在这些反应中，P 2 -Et已显示出明显优于DBU和KO-t-Bu的优势。