5-naphthalen-1-yl-5-oxopentanoic acid methyl ester | 13672-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-naphthalen-1-yl-5-oxopentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(1-naphthoyl)butyrate；5-[1]naphthyl-5-oxo-valeric acid methyl ester；5-[1]Naphthyl-5-oxo-valeriansaeure-methylester；4-<1-Naphthoyl>-buttersaeure-methylester；Methyl 5-(1-naphthyl)-5-oxopentanoate；methyl 5-naphthalen-1-yl-5-oxopentanoate
• CAS: 13672-44-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: AYSMRTPHMVATPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-naphthalen-1-yl-5-oxopentanoic acid methyl ester 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 5-[1]naphthyl-valeric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  植物生长物质：ω-芳基-和ω-芳氧基-烷基羧酸

  摘要：

  结合植物生长活性的研究，合成了许多 R[CH2]CO2H 型羧酸。它们包括 ω-取代的烷基羧酸的五个同源系列的前六或七个成员，即邻甲氧基苯氧基-、对氯苯氧基-、2:4-二氯苯氧基-、2:4:5-三氯苯氧基-和 1-萘基-烷基羧酸；和五个1-萘基-烷基羧酸，其中烷基链被支化或以其他方式改性。苯氧酸是通过经典方法制备的，但对于许多 1-萘酸，采用了涉及使用有机镉化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/jsfa.2740070504
• 作为产物：
  描述：

  1-(环戊烯-1-基)萘 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-naphthalen-1-yl-5-oxopentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fjord region 3,4-diol 1,2-epoxides and other derivatives in the 1,2,3,4- and 5,6,7,8-benzo rings of the carcinogen benzo[g]chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a013

文献信息

• Ortho Alkylation of Aromatic Ketimine with Functionalized Alkene by Rh(I) Catalyst
  作者：Sung-Gon Lim、Jeong-Ae Ahn、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1021/ol048095n

  日期：2004.12.1

  reaction of the imine of aromatic ketones with functionalized alkenes was performed under a catalytic amount of (PPh3)3RhCl, and corresponding ortho-alkylated ketones were obtained after hydrolysis. A variety of functional groups in the alkene were tolerated in this ortho alkylation. This procedure expands the scope of ortho alkylation to the direct ortho functionalization of aromatic ketones.

  [反应：见正文]在催化量的（PPh3）3RhCl下进行芳族酮亚胺与官能化烯烃的反应，水解后得到相应的邻烷基化酮。在这种邻烷基化中，烯烃中的各种官能团是可容忍的。该方法将邻烷基化的范围扩展到芳族酮的直接邻官能化。
• Hauptmann,S.; Hirschberg,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 34, p. 272 - 282
  作者：Hauptmann,S.、Hirschberg,K.

  DOI：——

  日期：——
• UTERMOEHLEN, CLIFFORD M.;SINGH, MAHATAM;LEHR, ROLAND E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5574-5582
  作者：UTERMOEHLEN, CLIFFORD M.、SINGH, MAHATAM、LEHR, ROLAND E.

  DOI：——

  日期：——
• Fjord region 3,4-diol 1,2-epoxides and other derivatives in the 1,2,3,4- and 5,6,7,8-benzo rings of the carcinogen benzo[g]chrysene
  作者：Clifford M. Utermoehlen、Mahatam Singh、Roland E. Lehr

  DOI：10.1021/jo00234a013

  日期：1987.12
• Plant-growth substances: ω-aryl- and ω-aryloxy-alkylcarboxylic acids
  作者：K. Gaimster

  DOI：10.1002/jsfa.2740070504

  日期：1956.5

  carboxylic acids of the type R[CH2] CO2H have been synthesized in connexion with studies of plant-growth activity. They include the first six or seven members of five homologous series of ω-substituted alkylcarboxylic acids, namely o-methoxyphenoxy-, p-chlorophenoxy-, 2:4-dichlorophenoxy-, 2:4:5-trichlorophenoxy- and 1-naphthyl-alkylcarboxylic acids; and five 1-naphthyl-alkylcarboxylic acids in which

  结合植物生长活性的研究，合成了许多 R[CH2]CO2H 型羧酸。它们包括 ω-取代的烷基羧酸的五个同源系列的前六或七个成员，即邻甲氧基苯氧基-、对氯苯氧基-、2:4-二氯苯氧基-、2:4:5-三氯苯氧基-和 1-萘基-烷基羧酸；和五个1-萘基-烷基羧酸，其中烷基链被支化或以其他方式改性。苯氧酸是通过经典方法制备的，但对于许多 1-萘酸，采用了涉及使用有机镉化合物的方法。