5,6-bis(2’,6’-dimethylphenoxyl)-1,3-diimino isoindoline | 1352721-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-bis(2’,6’-dimethylphenoxyl)-1,3-diimino isoindoline
• 英文别名: 5,6-bis(2,6-dimethylphenyloxy)-1,3-diiminoisoindoline；5,6-Bis(2,6-dimethylphenoxy)-3-iminoisoindol-1-amine
• CAS: 1352721-90-4
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 385.466
• InChiKey: AWLNPOUXMVDZJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(2’,6’-dimethylphenoxyl)-1,3-diimino isoindoline 在 四氯化硅 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轴向连接的酞菁硅-富勒烯共轭物中依赖于距离的电子转移动力学

  摘要：

  已经研究了供体-受体距离在控制轴向连接的硅酞菁-C 60双分子中电子转移速率的影响。对于这一点，两个C 60 -SiPc-C 60二价基，1和2，在其供体-受体距离而变化，已经被新合成和表征。在C 60 -SiPc-C 60 1的情况下，SiPc和C 60被苯基间隔物隔开，观察到更快的电子转移，在苄腈中的k cs等于2.7×10 9  s -1。但是，对于C 60 -SiPc-C 60 参照图2，其中SiPc和C 60被联苯间隔物隔开，记录了较慢的电子传递速率常数k cs＝ 9.1×10 8  s -1。在2中添加一个额外的苯基间隔基可以使供体-受体距离增加约4.3Å，因此，将电子传输速率常数降低了约3.7倍。电荷分离状态持续了3 ns以上，监视着我们的飞秒瞬态光谱仪的时间窗口。免费的纳秒瞬态吸收研究表明形成了3SiPc *作为最终产品，建议电荷分离状态的最终寿命为3–20 ns。为了理解

  DOI：

  10.1002/cphc.202000578
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)phthalonitrile 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98.7%的产率得到5,6-bis(2’,6’-dimethylphenoxyl)-1,3-diimino isoindoline
  参考文献：
  名称：

  [18]/[20]π Hemiporphyrazine: A Redox-Switchable Near-Infrared Dye

  摘要：

  An aromatic hemiporphyrazine with an 18 pi-electron structure has been synthesized by oxidizing 20 pi-electron 8,10,21,23-tetrahydroxy-28,30-dicarba-27H,29H-hemiporphyrazine with bulky aryl ether substituents. The aromatic nature of the oxidized form was characterized by means of various spectroscopic methods and single-crystal X-ray analysis, with the help of quantum-chemical calculations. The oxidized hemiporphyrazine exhibited an intense absorption at similar to 850 nm. The redox process was found to be reversible.

  DOI：

  10.1021/ja210410c

文献信息

• Boron(III) Carbazosubphthalocyanines: Core‐Expanded Antiaromatic Boron(III) Subphthalocyanine Analogues
  作者：Joseph Y. M. Chan、Takahiro Kawata、Nagao Kobayashi、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1002/anie.201811420

  日期：2019.2.18

  led to the formation of the corresponding core‐expanded boron(III) subphthalocyanine analogues. These air‐stable π‐conjugated boron(III) carbazosubphthalocyanines possess two boron‐containing seven‐membered‐ring units and a 16 π‐electron skeleton, and represent the first examples of antiaromatic boron(III) subphthalocyanine analogues as supported by spectroscopic and theoretical studies. The molecular

  1,8-二氨基-3,6- dichlorocarbazole的缩合与一系列二取代1,3- diiminoisoindolines的，随后用BF 3 ⋅OEt 2导致相应的核扩展的硼（III）亚酞菁类似物的形成。这些空气稳定的π-共轭硼（III）咔唑亚酞菁具有两个含硼七元环单元和16个π电子骨架，是光谱和理论上支持的抗芳族硼（III）亚酞菁类似物的首例学习。通过单晶X射线衍射分析明确确定了其中一种化合物的分子结构。与采用锥形结构的典型硼（III）亚酞菁相比，该化合物的π骨架几乎是平面的。
• JP5800222
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