4-[3-[(hydroxyamino)methyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N,N-dimethylbenzamide | 874347-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-[(hydroxyamino)methyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 874347-56-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.481
• InChiKey: WFNIPTRVNNYEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[(hydroxyamino)methyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N,N-dimethylbenzamide 、 乙醛酸甲酯 以 苯 为溶剂， 生成 N-[[3-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-2-methoxy-2-oxoethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-formyl-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N,N-dimethylbenzamide 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 盐酸 、 methyl orange 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以75%的产率得到4-[3-[(hydroxyamino)methyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1

文献信息

• US7851637B2
  申请人：——

  公开号：US7851637B2

  公开（公告）日：2010-12-14