(R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2,2-dimethylpentanoic acid ethyl ester | 1407669-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2,2-dimethylpentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: (R)-4-Amino-5-biphenyl-4-yl-2,2-dimethyl-pentanoic acid ethyl ester；ethyl (4R)-4-amino-2,2-dimethyl-5-(4-phenylphenyl)pentanoate
• CAS: 1407669-05-9
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: NEXVTIGERDMFHX-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧-2,3-二羟基异恶唑-5-甲酸 、 (R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2,2-dimethylpentanoic acid ethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.58h， 以25 mg的产率得到(R)-5-biphenyl-4-yl-4-[(3-hydroxyisoxazole-5-carbonyl)amino]-2,2-dimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2675792B1

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：HUGHES Adam D.

  公开号：US20130109639A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US08449890B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1, R2a, R2b, R3-R6, a, b, Z, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  该发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1，R2a，R2b，R3-R6，a，b，Z和X如规格中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。另一方面，该发明涉及包含这样的化合物的制药组合物；使用这样的化合物的方法；以及制备这样的化合物的过程和中间体。
• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：US20140343138A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8449890B2
  申请人：——

  公开号：US8449890B2

  公开（公告）日：2013-05-28