2-(2-hydroxyethyl)-6-octylpyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetraone | 583040-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)-6-octylpyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetraone
• CAS: 583040-71-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₅
• 分子量: 372.421
• InChiKey: GCIYXNZRIMKVCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-6-octylpyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetraone 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  供体-受体相互作用驱动四氢键合氢二聚体的选择性重排。

  摘要：

  通过引入额外的供体-受体相互作用，已开发出一种通用方法来控制梅耶尔的AADD四重氢键均二聚体的选择性重排。因此，在其中一种供体组装单体1中，其中富电子的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与氢键合部分连接，而在两种供体组装单体2和3中，合成并表征了分别结合有电子缺陷的均苯四甲酸二酰亚胺或萘二酰亚胺基团。1H NMR和2D-NOESY研究表明，所有这些化合物均以稳定的均二聚体形式存在于氯仿中。在氯仿中混合1当量1和1当量2导致形成异二聚体1.2，产率约为60％，由于1的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与2的均苯四甲二酰亚胺基团之间发生了静电相互作用，因此通过混合1当量的1可以实现选择性形成异二聚体1.3（> 97％）在氯仿中具有3当量的1当量，这导致1的双（对亚苯基）-[34] crown-10部分与3的萘二酰亚胺基团之间的静电相互作用增强。异二聚体1.2和1.3的结构具有通过1

  DOI：

  10.1002/chem.200204513
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 均苯四甲酸二酐 、 C.I.酸性橙108 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)-6-octylpyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetraone
  参考文献：
  名称：

  供体-受体相互作用驱动四氢键合氢二聚体的选择性重排。

  摘要：

  通过引入额外的供体-受体相互作用，已开发出一种通用方法来控制梅耶尔的AADD四重氢键均二聚体的选择性重排。因此，在其中一种供体组装单体1中，其中富电子的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与氢键合部分连接，而在两种供体组装单体2和3中，合成并表征了分别结合有电子缺陷的均苯四甲酸二酰亚胺或萘二酰亚胺基团。1H NMR和2D-NOESY研究表明，所有这些化合物均以稳定的均二聚体形式存在于氯仿中。在氯仿中混合1当量1和1当量2导致形成异二聚体1.2，产率约为60％，由于1的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与2的均苯四甲二酰亚胺基团之间发生了静电相互作用，因此通过混合1当量的1可以实现选择性形成异二聚体1.3（> 97％）在氯仿中具有3当量的1当量，这导致1的双（对亚苯基）-[34] crown-10部分与3的萘二酰亚胺基团之间的静电相互作用增强。异二聚体1.2和1.3的结构具有通过1

  DOI：

  10.1002/chem.200204513