(3,5,5-trimethylhexyl)benzene | 503603-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5,5-trimethylhexyl)benzene
• 英文别名: 3,5,5-Trimethylhexylbenzene
• CAS: 503603-59-6
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: BDZFUWLGVSXKMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5,5-trimethylhexyl)benzene 、 均苯四甲酸二酐 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2,5-bis(4-(3,5,5-trimethylhexyl)benzoyl)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted pentacene semiconductors

  摘要：

  取代的五环蒽化合物包括至少一种取代基，所选取代基来自包括供电子取代基、卤素取代基和它们的组合的群组；每个取代基与五环蒽的一个端环的碳原子键合，并且是唯一的取代基；但是，如果化合物只有两个取代基，两者都是甲基或烷氧基，并且一个取代基键合到第2碳原子，则另一个取代基如果是甲基，则键合到第1、3、4、8或11碳原子，如果是烷氧基，则键合到第1、3、4、8、9或11碳原子；而且如果化合物只有四个取代基，全部是烷氧基，则这些取代基键合到第2、3、9和10碳原子。

  公开号：

  US06864396B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5,5-trimethylhexanoylbenzene 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3,5,5-trimethylhexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pentacene derivatives

  摘要：

  制备取代五环芴化合物的方法包括使用含三氟甲磺酸的酸组合物环化取代的双(苄基)邻苯二甲酸，所述取代的双(苄基)邻苯二甲酸由以下一般式表示：其中每个R（即R1至R8中的每一个基团）独立地是电子给予基团、卤原子、氢原子或它们的组合。

  公开号：

  US06974877B2

文献信息

• Copper-catalyzed coupling reaction of unactivated secondary alkyl iodides with alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene as an effective additive
  作者：Ruwei Shen、Takanori Iwasaki、Jun Terao、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/c2cc34847k

  日期：——

  Cu-catalyzed cross-coupling of unactivated secondary alkyl iodides with alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene as a ligand precursor was developed. The use of 1,3-butadiene resulted in improved yields of alkyl-alkyl products with improved selectivities.

  铜催化的作为配体的前体的开发在1,3-丁二烯的存在下烷基格氏试剂未活化的仲烷基碘化物的交叉耦合。使用1,3-丁二烯导致改善的具有改进的选择性烷基 - 烷基的产品产率。
• Iridium-Catalyzed Enantioselective Transfer Hydrogenation of 1,1-Dialkylethenes with Ethanol: Scope and Mechanism
  作者：Lu Qian、Cui Yu、Lan Gan、Xixia Tang、Yulei Wang、Guixia Liu、Xuebing Leng、Zhao Sun、Yinlong Guo、Xiao-Song Xue、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.3c12985

  日期：2024.2.7

  NOx) via a ligand-remetalation pathway. The catalyst deactivation under the hydrogenation conditions with H2 is much faster than that under the transfer hydrogenation conditions with EtOH, which explains why the (PCNOx)Ir catalyst is effective for the transfer hydrogenation but ineffective for the hydrogenation. The suppression of di-to-trisubstituted alkene isomerization by regioselective 1,2-insertion

  尽管过渡金属催化的不对称烯烃氢化领域取得了半个世纪的进步，但纯烷基取代的1,1-二烷基乙烯的对映选择性氢化仍然是一个未解决的挑战。在此，我们描述了一种手性 PCN Ox -钳铱络合物，用于用乙醇对此类烯烃进行不对称转移氢化，提供全烷基取代的叔立体中心。在底物与仲/伯和伯/伯烷基组合的反应中可以实现高水平的对映选择性。该催化剂进一步应用于二取代烯醇的氧化还原异构化，产生远离所得羰基的叔立体中心。机理研究揭示了二氢化物 (PCN Ox )Ir(H) 2作为催化活性中间体，可以衰变成二聚体 (κ 3 -PCN Ox )IrH(μ-H) 2 IrH(κ 2 -PCN) Ox ) 通过配体重金属化途径。 H 2加氢条件下的催化剂失活比EtOH转移加氢条件下的催化剂失活快得多，这解释了为什么(PCN Ox )Ir催化剂对转移加氢有效但对加氢无效。通过区域选择性 1,2-插入抑制二取代到三取代的烯烃异构