N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide | 1227253-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-N-(4-pyrrol-1-ylphenyl)-3-(2-trimethylsilylethynyl)-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxamide
• CAS: 1227253-66-8
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₃Si
• 分子量: 485.658
• InChiKey: AUVJVKUQQFLXLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-ethynyl-2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2010055164A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-吡咯基)苯胺 、 2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid 在 二异丙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2010055164A3

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20110224208A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。
• [EN] ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010055164A3

  公开（公告）日：2010-07-08