N′-(4-bromobenzoyl)picolinohydrazide | 873547-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N′-(4-bromobenzoyl)picolinohydrazide
• 英文别名: N'-(4-bromobenzoyl)-2-picolinyl hydrazide；N-(p-bromophenylcarbonyl)-N'-(2-pyridylcarbonyl)hydrazine；N-4-bromobenzoyl-N'-picolinoyl hydrazine；N'-(4-bromobenzoyl)pyridine-2-carbohydrazide
• CAS: 873547-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 320.145
• InChiKey: QWRMXGLKYCSKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N′-(4-bromobenzoyl)picolinohydrazide 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以83.7%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  由取代的1,3,4-Oxadiazole一锅合成3,4,5-Triaryltriazole：晶体结构表征

  摘要：

  两种杂环化合物，2-（对-溴苯基）-5-（2-吡啶基）-1,3,4-恶二唑（1）和3-（对-溴苯基）-4-苯基-5-（2-吡啶基） ‐1,2,4-三唑（2）已成功合成并通过UV-vis，FTIR，1 H NMR，ESI-MS光谱，元素分析和单晶X射线晶体学进行了表征。结构分析表明1几乎是平面分子，而2则不是。的晶体结构1被2种分子间π-π相互作用和两种分子间C-H···Ñ氢键稳定的，而2通过三种C–H···π相互作用和三种类型的分子间C–H···N氢键形成。另外，可以在190℃的苯胺溶液中由1直接制备2，产率为70％。

  DOI：

  10.1002/jhet.1894
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 吡啶 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N′-(4-bromobenzoyl)picolinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  三种新型不对称取代的三芳基三唑的合成，晶体结构和光谱表征

  摘要：

  三芳基三唑是铁（II）配合物的研究对象，这些配合物旨在研究自旋交联性质。在这项研究中，三个新的非对称取代的triaryltriazoles，3-（p -R -苯基）-4-（p -氯苯基）-5-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑（R = OCH 3，图5a ; Cl，5b ; Br，5c），是由2-吡啶甲酸通过三步反应通过中间体N-（对-R-苯基羰基）-N '-（2-吡啶基羰基）肼（4a-4c）成功合成的）。5a-5c的产率在74％到87％之间。化合物5a-5c具有UV，FTIR，1 H-NMR，电喷雾电离质谱图和元素分析。此外，5a-5c的绝对构型由单晶X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.949

文献信息

• 一种噁二唑衍生物及其应用
  申请人：内蒙古科技大学

  公开号：CN109400596B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明提供一种噁二唑衍生物及其应用，本发明的噁二唑衍生物是以噁二唑、吡啶为电子受体、咔唑为电子给体，通过不同的连接方式形成位阻不同、共轭程度不同的分子。这些分子具有较高的三线态能级，兼具电荷和空穴传输功能，可用作有机电致发光领域的蓝色或绿色主体型材料。将其作为主体应用于以FIrpic为客体的蓝光有机器件中，可得到外量子效率为14.6％‑20.8％的发光器件。将其作为主体应用于以Ir(ppy)3为客体的绿色有机发光器件中，可得到外量子效率为10.6％‑21.8％的发光器件。
• Discovery of Novel Small-Molecule Inhibitors of NF-κB Signaling with Antiinflammatory and Anticancer Properties
  作者：Lei Zhang、Lei Shi、Shafer Myers Soars、Joshua Kamps、Hang Yin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01557

  日期：2018.7.26

  activation contributes to the pathogenesis of numerous diseases. Small-molecule inhibitors of NF-κB signaling have significant therapeutic potential especially in treating inflammatory diseases and cancers. In this study, we performed a cell-based high-throughput screening to discover novel agents capable of inhibiting NF-κB signaling. On the basis of two hit scaffolds from the screening, we synthesized

  NF-κB过度活化导致多种疾病的发病机理。NF-κB信号的小分子抑制剂具有显着的治疗潜力，尤其是在治疗炎症性疾病和癌症方面。在这项研究中，我们进行了基于细胞的高通量筛选，以发现能够抑制NF-κB信号传导的新型药物。在筛选的两个命中支架的基础上，我们合成了69种衍生物，以优化抑制NF-κB活化的能力，从而成功发现了最有效的化合物Z9j，其抑制活性增强了170倍以上。初步的力学研究表明Z9j通过抑制Src / Syk，PI3K / Akt和IKK /IκB途径来抑制NF-κB信号传导。该新型化合物还显示出抗炎和抗癌活性，使其作为治疗炎性疾病和癌症的潜在多功能剂得以进一步发展。
• Syntheses, Crystal Structures, and Spectral Characterization of Three New Asymmetrical Substituted Triaryltriazoles
  作者：Jian Zhao、Guo-Ping Shen、Yu Zhang、Xuan Shen、Dun-Ru Zhu

  DOI：10.1002/jhet.949

  日期：2012.9

  of interest in iron(II) complexes designed to study spin‐crossover properties. In this study, three new asymmetrical substituted triaryltriazoles, 3‐(p‐R‐phenyl)‐4‐(p‐chlorophenyl)‐5‐(2‐pyridyl)‐1,2,4‐triazoles (R = OCH3, 5a; Cl, 5b; Br, 5c), were successfully synthesized from 2‐picolinic acid by a three‐step reaction through an intermediate N‐(p‐R‐phenylcarbonyl)‐N′‐(2‐pyridylcarbonyl)hydrazine (4a–4c)

  三芳基三唑是铁（II）配合物的研究对象，这些配合物旨在研究自旋交联性质。在这项研究中，三个新的非对称取代的triaryltriazoles，3-（p -R -苯基）-4-（p -氯苯基）-5-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑（R = OCH 3，图5a ; Cl，5b ; Br，5c），是由2-吡啶甲酸通过三步反应通过中间体N-（对-R-苯基羰基）-N '-（2-吡啶基羰基）肼（4a-4c）成功合成的）。5a-5c的产率在74％到87％之间。化合物5a-5c具有UV，FTIR，1 H-NMR，电喷雾电离质谱图和元素分析。此外，5a-5c的绝对构型由单晶X射线晶体学确定。
• One-pot Synthesis of a 3,4,5-Triaryltriazole from the Subsitituted 1,3,4-Oxadiazole: Crystal Structures Characterization
  作者：Jing-Jing Jiang、Guo-Ping Shen、Xin He、Xuan Shen、Dun-Ru Zhu

  DOI：10.1002/jhet.1894

  日期：2014.11

  4‐triazole (2) were successfully synthesized and characterized by UV–vis, FTIR, 1H NMR, ESI‐MS spectra, elemental analysis, and single crystal X‐ray crystallography. The structural analysis indicates that 1 is almost a planar molecule but 2 not. The crystal structure of 1 is stabilized by two kinds of intermolecular π–π interactions and two types of intermolecular C–H···N hydrogen bonds, whereas 2 by

  两种杂环化合物，2-（对-溴苯基）-5-（2-吡啶基）-1,3,4-恶二唑（1）和3-（对-溴苯基）-4-苯基-5-（2-吡啶基） ‐1,2,4-三唑（2）已成功合成并通过UV-vis，FTIR，1 H NMR，ESI-MS光谱，元素分析和单晶X射线晶体学进行了表征。结构分析表明1几乎是平面分子，而2则不是。的晶体结构1被2种分子间π-π相互作用和两种分子间C-H···Ñ氢键稳定的，而2通过三种C–H···π相互作用和三种类型的分子间C–H···N氢键形成。另外，可以在190℃的苯胺溶液中由1直接制备2，产率为70％。