(2S,3aS,7aS)-benzyl 2-carbamoyloctahydro-1H-indole-2-carboxylate | 1029279-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,7aS)-benzyl 2-carbamoyloctahydro-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S,3aS,7aS)-2-carbamoyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1-carboxylate
• CAS: 1029279-96-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: QYPVBZOIJJMREP-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S, 3aS, 7aS)-N-benzyloxycarbonyl-octahydro-1H-indole-2-carboxylate 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以187 mg的产率得到(2S,3aS,7aS)-benzyl 2-carbamoyloctahydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型全氢吲哚衍生物的合成及其在钌催化氢转移还原中的评价

  摘要：

  以良好的收率合成了新的全氢吲哚衍生物，并在 RuII 催化的苯乙酮氢化物转移还原中作为手性配体进行了评估。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700476

文献信息

• Synthesis of New Perhydroindole Derivatives and Their Evaluation in Ruthenium-Catalyzed Hydrogen Transfer Reduction
  作者：Benoît Liégault、Xiaoping Tang、Christian Bruneau、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/ejoc.200700476

  日期：2008.2

  New perhydroindole derivatives were synthesized with good yields and evaluated as chiral ligands in the RuII-catalyzed hydride transfer reduction of acetophenone. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  以良好的收率合成了新的全氢吲哚衍生物，并在 RuII 催化的苯乙酮氢化物转移还原中作为手性配体进行了评估。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)