| 1403468-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1403468-57-4
• 化学式: C₂₄H₂₉ClN₄O₆S₂
• 分子量: 569.102
• InChiKey: IEPNUZLQOOUFDQ-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  143.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到tert-butyl N-[(3S)-3-[3-chloro-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophen-2-yl]-3,6,6-trimethyl-1,1-dioxo-2H-1,4-thiazin-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS,COMPOSITIONS,AND THEIR USE
  [FR] IMINOTHIAZINES 5-SUBSTITUÉES ET LEUR MONOXYDES ET DIOXYDES COMME INHIBITEURS DE BACE, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了某些咪唑啉化合物及其单体和二氧化物，包括化合物Formula (I)：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药用盐，其中公式中显示的各变量如本文所定义。本发明的化合物可能作为BACE抑制剂，用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的药物组合物，以及它们的制备和用途方法，包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2012139425A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-[(2S)-2-(5-bromo-3-chlorothiophen-2-yl)-1-(2-cyanopropan-2-ylsulfonyl)propan-2-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 水 、 sodium acetate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 93.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS,COMPOSITIONS,AND THEIR USE
  [FR] IMINOTHIAZINES 5-SUBSTITUÉES ET LEUR MONOXYDES ET DIOXYDES COMME INHIBITEURS DE BACE, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了某些咪唑啉化合物及其单体和二氧化物，包括化合物Formula (I)：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药用盐，其中公式中显示的各变量如本文所定义。本发明的化合物可能作为BACE抑制剂，用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的药物组合物，以及它们的制备和用途方法，包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2012139425A1