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3-(2-allyloxybenzylamino)chromen-2-one | 1338831-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-allyloxybenzylamino)chromen-2-one
英文别名
3-[(2-Prop-2-enoxyphenyl)methylamino]chromen-2-one
3-(2-allyloxybenzylamino)chromen-2-one化学式
CAS
1338831-95-0
化学式
C19H17NO3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
BLRMMFJDHARUEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻丙烯基氧基苯甲醛3-氨基香豆素 在 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 以17%的产率得到rac-(7aS,13aR)-5,6,7,7a,12,13,13a,14-octahydro-5,12-dioxa-7-azadibenzo[a,h]anthracen-6-one
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Povarov reactions involving 3-aminocoumarins
    摘要:
    利用3-氨基香豆素与O-肉桂基水杨醛之间的分子内Povarov反应,合成了一系列五环杂环体系(15个例子,69-89%)。Povarov加合物在新形成的[6,6]并环体系中高度选择性地形成了反,反相对立体化学结构。此外,报道了一个具有新[6,5]并环体系的Povarov加合物例子,在这个例子中,顺,反相对立体化学结构被优先形成。
    DOI:
    10.1039/c1ob05867c
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文献信息

  • Intramolecular Povarov reactions involving 3-aminocoumarins
    作者:Amit A. Kudale、David O. Miller、Louise N. Dawe、Graham J. Bodwell
    DOI:10.1039/c1ob05867c
    日期:——
    A series of pentacyclic heterocyclic systems (15 examples, 69–89%) have been synthesized using intramolecular Povarov reactions involving 3-aminocoumarins and O-cinnamylsalicylaldehydes. The Povarov adducts are formed with high selectivity for the trans,trans relative stereochemistry in the newly-formed [6,6] fused ring system. One example of a Povarov adduct featuring a new [6,5] fused ring system is reported. In this case, cis,trans relative stereochemistry was preferred.
    利用3-氨基香豆素与O-肉桂基水杨醛之间的分子内Povarov反应,合成了一系列五环杂环体系(15个例子,69-89%)。Povarov加合物在新形成的[6,6]并环体系中高度选择性地形成了反,反相对立体化学结构。此外,报道了一个具有新[6,5]并环体系的Povarov加合物例子,在这个例子中,顺,反相对立体化学结构被优先形成。
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