2-benzyl-4,7-dibromo-1,1,3,3-tetramethylisophthalide | 1610046-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4,7-dibromo-1,1,3,3-tetramethylisophthalide
• 英文别名: 2-Benzyl-4,7-dibromo-1,1,3,3-tetramethylisoindoline；2-benzyl-4,7-dibromo-1,1,3,3-tetramethylisoindole
• CAS: 1610046-76-8
• 化学式: C₁₉H₂₁Br₂N
• 分子量: 423.19
• InChiKey: KBYRRCXBFOKRRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4,7-dibromo-1,1,3,3-tetramethylisophthalide 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,7-bis(4-aminophenyl)-1,1,3,3-tetramethylisoindoline oxide
  参考文献：
  名称：

  一种含四甲基异吲哚啉或其氧化物结构的芳 香胺化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种含四甲基异吲哚啉或其氧化物结构的芳香胺化合物及其制备方法，所述含四甲基异吲哚啉氧化物结构的芳香胺化合物为4,7‑二(4‑氨基苯基)‑1,1,3,3‑四甲基异吲哚啉氧化物，其结构式如化学式(Ⅲ)所示，所述含四甲基异吲哚啉结构的芳香胺化合物为4,7‑二(4‑氨基苯基)‑1,1,3,3‑四甲基异吲哚啉，其结构式如化学式(Ⅳ)所示，本发明制得的含四甲基异吲哚啉或其氧化物结构的芳香胺化合物是合成有机多孔共价框架材料的重要前体。

  公开号：

  CN108101831B
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴异苯并呋喃-1,3-二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-benzyl-4,7-dibromo-1,1,3,3-tetramethylisophthalide
  参考文献：
  名称：

  嵌入柱状叶轮金属有机框架的有机量子位候选物的二维阵列

  摘要：

  创建可以与宏观世界接口的有序量子位阵列是目前化学家和物理学家正在探索的量子信息科学 (QIS) 发展的一项重要挑战。最近，多孔金属有机框架 (MOF) 已成为应对这一挑战的有希望的解决方案，因为它们允许对构成其结构的分子亚基进行原子级空间控制。迄今为止，尽管 MOF 具有结构可变性并有望创建具有可调节属性的系统，但尚未在 MOF 中安装任何有机量子位候选者。考虑到这一点，我们报告了包含 4,7-双（2-（4-吡啶基）-乙炔基）异吲哚啉 N-氧化物和 1,4-双（2-（ 4-吡啶基)-乙炔基)-苯柱，连接 9 个 2D 片材，10-dicarboxytriptycene 支柱和 Zn2(CO2)4 二级结合单元。该设计允许通过使用包含次要 1,4-亚苯基柱的混合晶体，形成具有可变浓度的重新定向的异二氢吲哚氮氧化物自旋中心的有序阵列。虽然溶剂去除会导致 MOF 分解，但对仅包含 N 氧化物柱的

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07251

文献信息

• A Crystalline Porous Coordination Polymer Decorated with Nitroxyl Radicals Catalyzes Aerobic Oxidation of Alcohols
  作者：Liangchun Li、Ryotaro Matsuda、Iku Tanaka、Hiroshi Sato、Prakash Kanoo、Hyung Joon Jeon、Maw Lin Foo、Atsushi Wakamiya、Yasujiro Murata、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1021/ja5019095

  日期：2014.5.28

  A porous coordination polymer (PCP) has been synthesized employing an organic ligand in which a stable free radical, isoindoline nitroxide, is incorporated. The crystalline PCP possesses one-dimensional channels decorated with the nitroxyl catalytic sites. When O-2 gas or air was used as the oxidant, this PCP was verified to be an efficient, recyclable, and widely applicable catalyst for selective oxidation of various alcohols to the corresponding aldehydes or ketones.