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tetrabenzo[a,de,j,mn]naphthacene-4,13-dione | 857546-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrabenzo[a,de,j,mn]naphthacene-4,13-dione
英文别名
Tetrabenzo[a,de,j,mn]naphthacen-4,13-dion;5,6;12,13-Dibenzo-zethren-chinon-(4,11);Octacyclo[17.11.1.14,12.02,17.05,10.020,25.027,31.016,32]dotriaconta-1(31),2(17),3,5,7,9,12,14,16(32),18,20,22,24,27,29-pentadecaene-11,26-dione
tetrabenzo[<i>a</i>,<i>de</i>,<i>j</i>,<i>mn</i>]naphthacene-4,13-dione化学式
CAS
857546-34-0
化学式
C32H16O2
mdl
——
分子量
432.478
InChiKey
BAPSTBMVJPOVHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Clar,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 669, p. 44 - 52
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    运动受阻的稳定5,6:12,13-二苯并并蒽:具有增强的双自由基特性的侧向π-延伸的并蒽
    摘要:
    尽管对蒽的基态和物理性质以及最近发明的1,2:8,9-二苯并并蒽进行了充分的研究,但其他二苯并并蒽异构体,即5,6:12,13-二苯并并蒽仍未得到开发。提出了一种短的合成路线,该路线是动力学上受阻的稳定的5,6:12,13-二苯并并并蒽衍生物5。实验发现基态是开壳单重态,理论y 0增强到0.414,这与实验和理论单重态-三重态的能隙很好地吻合。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b01196
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文献信息

  • DE724833
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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