1-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-4-哌啶丁酸 | 885274-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 1-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-4-哌啶丁酸
• 中文别名: 4-(1-FMOC-哌啶-4-基)丁酸
• 英文名称: 4-[N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-butanoic acid
• 英文别名: 4-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidin-4-yl)butanoic acid；4-[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)piperidin-4-yl]butanoic acid
• CAS: 885274-47-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: YYRZYEJDKCYTOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-4-哌啶丁酸 、 Fmoc-D-苯丙氨酸 在 哌啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.91h， 以80%的产率得到4-[1-(2-(R)-amino-3-phenyl-propionyl)-piperidin-4-yl]-N-hydroxy-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamates as Histone Deacetylase Inhibitors and Pharmaceutical Formulations Containing Them

  摘要：

  结构（I）的化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂活性。这些化合物在化学上特征为存在羟肟酸，锌作为螯合剂，并且通过连接剂连接的芳香核与一个双环芳香系统或哌啶环存在。

  公开号：

  US20080207694A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-4-哌啶丁酸 、 乙酸酐 、 Fmoc-D-苯丙氨酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 2-chlorotrityl-N-Fmoc-hydroxylamine 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 1-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-4-哌啶丁酸 、 三乙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以75%的产率得到4-[1-(2-(R)-acetylamino-3-phenyl-propionyl)-piperidin-4-yl]-N-hydroxy-butyramide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97460

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods for identifying compounds of interest using encoded libraries
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2368868A1

  公开（公告）日：2011-09-28

  The present invention provides a method for identifying a compound of interest by screening libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.

  本发明提供了一种通过筛选包含编码寡核苷酸标记的分子库来识别感兴趣化合物的方法。
• SYNTHETIC PEPTIDE AMIDES AND DIMERS THEREOF
  申请人：Schteingart Claudio D.

  公开号：US20090264373A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to synthetic peptide amide ligands of the kappa opioid receptor and particularly to agonists of the kappa opioid receptor that exhibit low P 450 CYP inhibition and low penetration into the brain. The synthetic peptide amides of the invention conform to the structure: Pharmaceutical compositions containing these compounds are useful in the prophylaxis and treatment of pain and inflammation associated with a variety of diseases and conditions. Such treatable pain includes visceral pain, neuropathic pain and hyperalgesia. Inflammation associated with conditions such as IBD and IBS, ocular and otic inflammation, other disorders and conditions such as pruritis, edema, hyponatremia, hypokalemia, ileus, tussis and glaucoma are treatable or preventable with the pharmaceutical compositions of the invention.

  本发明涉及合成肽酰胺类κ-阿片受体配体，特别是表现出低P450CYP抑制和低穿透脑血屏障的κ-阿片受体激动剂。本发明的合成肽酰胺符合以下结构：含有这些化合物的制药组合物在预防和治疗与各种疾病和病况相关的疼痛和炎症方面非常有用。这种可治疗的疼痛包括内脏疼痛、神经病理性疼痛和过敏症。与炎症相关的病况，例如IBD和IBS、眼和耳炎症、其他疾病和病况，例如瘙痒、水肿、低钠血症、低钾血症、肠梗阻、咳嗽和青光眼，均可通过本发明的制药组合物进行治疗或预防。
• SYNTHETIC PEPTIDE AMIDES AND DIMERIC FORMS THEREOF
  申请人：Schteingart Claudio D.

  公开号：US20100075910A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to synthetic peptide amides that are ligands of the kappa opioid receptor and particularly to agonists of the kappa opioid receptor that exhibit low P 450 CYP inhibition and low penetration into the brain. The synthetic peptide amides of the invention conform to the structure: wherein Xaa is a D-amino acid and G is selected from the following three groups: The compounds are useful in the prophylaxis and treatment of pain, pruritus and inflammation associated with a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及合成的肽酰胺，它们是kappa阿片受体的配体，特别是kappa阿片受体的激动剂，表现出低的P450CYP抑制和低的进入大脑的能力。本发明的合成肽酰胺符合以下结构：其中Xaa是D-氨基酸，G选择自以下三个组：这些化合物在预防和治疗与各种疾病和情况相关的疼痛、瘙痒和炎症方面非常有用。
• Methods for synthesis of encoded libraries
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2311786A2

  公开（公告）日：2011-04-20

  The present invention provides a method of synthesizing libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.

  本发明提供了一种合成包含编码寡核苷酸标签的分子库的方法。
• Synthetic peptide amides and dimers thereof
  申请人：CARA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10017536B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The invention relates to synthetic peptide amide ligands of the kappa opioid receptor and particularly to agonists of the kappa opioid receptor that exhibit low P450 CYP inhibition and low penetration into the brain. The synthetic peptide amides of the invention conform to the structure: The compounds are useful in the prophylaxis and treatment of pain and inflammation associated with a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及卡巴阿片受体的合成肽酰胺配体，特别是卡巴阿片受体的激动剂，这种激动剂表现出低 P450 CYP 抑制性和低脑穿透性。本发明的合成肽酰胺符合以下结构： 这些化合物可用于预防和治疗与多种疾病和病症相关的疼痛和炎症。