ethyl 7-bromo-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate | 1229829-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 7-bromo-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate
• 英文别名: 7-bromo-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester；7-Bromo-6-chloro-3, 4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-bromo-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 1229829-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrClNO₃
• 分子量: 320.57
• InChiKey: WVUMQRXGCIDAKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 Si 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 5.0 g (84.5%) of 7-Bromo-6-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethyl ester的产率得到7-Bromo-6-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及苯二氧杂环和苯并噁唑衍生物，其作为CC趋化因子受体（如CCR1）的配体。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20100152160A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪-2-羧酸乙酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以49%的产率得到ethyl 7-bromo-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用，所述苯并六元氮杂环化合物具有如式I或式II所示的结构；本发明提供的苯并六元氮杂环化合物可有效抑制溴结构域受体，有效抑制癌细胞增殖。相比于现有已报道的结构类型，其结合模式不相同，具有更高的抑制活性。可作为治疗癌症的药物、细胞增值性紊乱的药物、炎症疾病及自身免疫疾病的药物、败血症的药物、病毒感染的治疗药物，具有良好的应用前景和较高的应用价值。

  公开号：

  CN110092782B

文献信息

• [EN] NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET BENZOXAZINE UTILES EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE CC
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010068881A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCRl. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• 一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院广州生物医药与健康研究院

  公开号：CN110092782B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明提供了一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用，所述苯并六元氮杂环化合物具有如式I或式II所示的结构；本发明提供的苯并六元氮杂环化合物可有效抑制溴结构域受体，有效抑制癌细胞增殖。相比于现有已报道的结构类型，其结合模式不相同，具有更高的抑制活性。可作为治疗癌症的药物、细胞增值性紊乱的药物、炎症疾病及自身免疫疾病的药物、败血症的药物、病毒感染的治疗药物，具有良好的应用前景和较高的应用价值。
• NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100152160A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。