benzyl [(2R)-1-hydroxy-3-methoxypropan-2-yl]carbamate | 323581-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl [(2R)-1-hydroxy-3-methoxypropan-2-yl]carbamate
• 英文别名: (R)-benzyl (1-hydroxy-3-methoxypropan-2-yl)carbamate；benzyl N-[(2R)-1-hydroxy-3-methoxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 323581-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: NETJAJPKRAXDMN-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(2R)-1-hydroxy-3-methoxypropan-2-yl]carbamate 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘 、 sodium ascorbate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-1-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxypropyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Madhu, Chilakapati; Panguluri, Nageswara Rao; Sureshbabu, Vommina V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 7, p. 858 - 864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 benzyl [(2R)-1-hydroxy-3-methoxypropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Madhu, Chilakapati; Panguluri, Nageswara Rao; Sureshbabu, Vommina V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 7, p. 858 - 864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• [EN] ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARYL-LACTAME KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015116060A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• [EN] 3-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 3-PYRIDYL CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052393A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides certain 3-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  这项发明提供了具有以下结构的某些含有3-吡啶基羧酰胺的化合物的公式（I）（I）或其药用盐，其中A和B如本文所定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或症状的方法。
• Synthesis and properties of 2′-O-[R- and S-(2-amino-3-methoxy)propyl] (R-AMP and S-AMP) nucleic acids
  作者：Venubabu Kotikam、Vaijayanti A. Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.104

  日期：2013.8

  Practical synthesis of modified nucleosides using natural l-serine, en route to R-AMP- and S-AMP-AONs is presented. Such tethered ONs formed stable DNA:RNA duplexes and the stability was found to be marginally better than the methoxyethyl/methoxypropyl-substituted MOE/MOP-AONs. The stereochemistry of the tether effectively differentiated the hydrolytic cleavage of AONs and the R-AMP-AON was three times

  已知反义寡核苷酸（AON）的氨基或甲氧基侧基在2'-位取代可增强其治疗价值。在此描述了一个简单的修改，其中我们在2'-位以对映特异性束缚的形式引入了这两个基团。提出了使用天然的1-丝氨酸在R -AMP-和S -AMP-AONs上的实际合成修饰的核苷的方法。此类束缚的ON形成稳定的DNA：RNA双链体，并且发现其稳定性略微优于甲氧基乙基/甲氧基丙基取代的MOE / MOP-AON。系链的立体化学有效区分了AON的水解裂解，R -AMP-AON的稳定性比S稳定三倍4小时后-AMP-AON。相比之下，MOE-或MOP-AONs在1 h后几乎完全被SVPD消化。
• Aryl Lactam Kinase Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140038999A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般用于抑制适配器相关激酶1（AAK1）的化合物、包含此类化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。