N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.-butyl-L-serin-hydrazid | 17083-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.-butyl-L-serin-hydrazid
• 英文别名: (N-Carbobenzoxy-O-tert.-butyl-L-serin)-hydrazid；benzyl N-[1-hydrazinyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 17083-20-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: OFQLPRSPFCCGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰酰基-L-丝氨酸甲酯 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.-butyl-L-serin-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  The Tertiary Butyl Group as a Blocking Agent for Hydroxyl, Sulfhydryl and Amido Functions in Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00885a020

文献信息

• Schroeder,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 670, p. 127 - 136
  作者：Schroeder,E.

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Tertiary Butyl Group as a Blocking Agent for Hydroxyl, Sulfhydryl and Amido Functions in Peptide Synthesis</b>
  作者：Francis M. Callahan、George W. Anderson、Rolf. Paul、Joan E. Zimmerman

  DOI：10.1021/ja00885a020

  日期：1963.1