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n-butyl o-cyanobenzyl telluride | 158526-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-butyl o-cyanobenzyl telluride
英文别名
butyl o-cyanobenzyl telluride
n-butyl o-cyanobenzyl telluride化学式
CAS
158526-67-1
化学式
C12H15NTe
mdl
——
分子量
300.858
InChiKey
UNZFOOYIKZVXOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    特戊醛n-butyl o-cyanobenzyl telluride正丁基锂 作用下, 生成 2-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    3,4-Dihydroisocoumarins from α-Bromo-o-tolunitrile and Ketones or Aldehydes
    摘要:
    通过锂碲交换反应,从丁基碲醇锂和α-溴邻甲苯腈(1)原位合成的苄位碲化物(2)高效生成了邻氰苄基锂(3)。酮或醛与(3)反应,以高产率得到取代的2-羟基乙基苯甲腈(4)。随后的酸催化内酯化反应以良好产率得到3-取代的3,4-二氢异香豆素(5)。所有这些连续反应都可以在同一个反应瓶中进行,无需分离中间体。
    DOI:
    10.1055/s-1995-4065
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3,4-Dihydroisocoumarins from α-Bromo-o-tolunitrile and Ketones or Aldehydes
    摘要:
    通过锂碲交换反应,从丁基碲醇锂和α-溴邻甲苯腈(1)原位合成的苄位碲化物(2)高效生成了邻氰苄基锂(3)。酮或醛与(3)反应,以高产率得到取代的2-羟基乙基苯甲腈(4)。随后的酸催化内酯化反应以良好产率得到3-取代的3,4-二氢异香豆素(5)。所有这些连续反应都可以在同一个反应瓶中进行,无需分离中间体。
    DOI:
    10.1055/s-1995-4065
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文献信息

  • Generation of allyl- and benzyllithiums from the corresponding halides by the aid of lithium-tellurium exchange reactions
    作者:Takahiro Kanda、Shinzi Kato、Takushi Sugino、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda
    DOI:10.1016/0022-328x(94)80107-x
    日期:1994.6
    products under similar conditions arising from the competing lithium-halogen exchange and/or the displacement of the halogen atom with organolithiums used, but they were converted selectively to benzyllithiums in ether without affecting halogen substituents on the benzene ring. Several allyllithiums including dilithioisobutene were generated from allylic halides in a similar way via allylic tellurides
    通过从相应卤化物原位生成的烯丙基和苄基化物的-交换反应,可以制备各种烯丙基和苄基。生成的有机锂已成功被亲电子试剂(如醛,酮和三甲基氯硅烷)捕获。在THF中有效地生成在其芳族环上具有烷基,烷氧基,基取代基的苄基。带有取代基的苄基化物在相似条件下由于竞争性的-卤素交换和/或使用有机锂置换卤素原子而提供了产物混合物,但在不影响卤素取代基的情况下,它们在醚中选择性地转化为苄基。在苯环上。经由烯丙基化物以类似方式由烯丙基卤化物产生包括二异丁烯在内的几种烯丙基锂。在检查的任何反应中,Wurtz型偶联都可以忽略不计。
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