3,12,20,29-Tetrazaheptacyclo[29.3.1.13,34.112,15.114,18.117,20.129,32]tetraconta-1(35),14(39),15,17,31,33-hexaene-2,13,19,30,36,37,38,40-octone | 1350461-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,12,20,29-Tetrazaheptacyclo[29.3.1.13,34.112,15.114,18.117,20.129,32]tetraconta-1(35),14(39),15,17,31,33-hexaene-2,13,19,30,36,37,38,40-octone
• CAS: 1350461-99-2
• 化学式: C₃₆H₃₆N₄O₈
• 分子量: 652.704
• InChiKey: SXPNIYAOTZINIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,12,20,29-Tetrazaheptacyclo[29.3.1.13,34.112,15.114,18.117,20.129,32]tetraconta-1(35),14(39),15,17,31,33-hexaene-2,13,19,30,36,37,38,40-octone 、 1,5-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]naphthalene 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  可中性的氧化还原可切换[2]轮烷†

  摘要：

  尽管存在作为纳米级器件组件的众多潜在应用，但存在有限范围的氧化还原活性，基于轮烷的分子开关。我们设计并合成了一种中性的，具有氧化还原活性的[2]轮烷，它结合了一个缺电子的均苯四甲酸二亚胺（PmI）环，该环围绕两个富氧识别位点，形式为双氧萘（DNP）和四硫富瓦烯（TTF）单元沿其哑铃组件的杆部分放置。使用MacroModel进行分子建模指导了机械互锁分子开关的设计。298 K上自由环与两个富电子客人之间在CH 2 Cl 2中的结合亲和力-一个（D a）包含DNP单元（K a = 5.8×10 2 M -1），另一个（D a）包含DNP单元（K a = 6.3×10 3） M -1）包含TTF单元-很强：它们的亲和力比TTF单元高一个数量级，这向我们建议了将这三个构件集成到双稳态[2]轮烷开关中的可行性。依靠中性的施主-受主模板和双铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC），可以得到[2]

  DOI：

  10.1039/c1ob05913k
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 均苯四甲酸二酐 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以6%的产率得到3,12,20,29-Tetrazaheptacyclo[29.3.1.13,34.112,15.114,18.117,20.129,32]tetraconta-1(35),14(39),15,17,31,33-hexaene-2,13,19,30,36,37,38,40-octone
  参考文献：
  名称：

  可中性的氧化还原可切换[2]轮烷†

  摘要：

  尽管存在作为纳米级器件组件的众多潜在应用，但存在有限范围的氧化还原活性，基于轮烷的分子开关。我们设计并合成了一种中性的，具有氧化还原活性的[2]轮烷，它结合了一个缺电子的均苯四甲酸二亚胺（PmI）环，该环围绕两个富氧识别位点，形式为双氧萘（DNP）和四硫富瓦烯（TTF）单元沿其哑铃组件的杆部分放置。使用MacroModel进行分子建模指导了机械互锁分子开关的设计。298 K上自由环与两个富电子客人之间在CH 2 Cl 2中的结合亲和力-一个（D a）包含DNP单元（K a = 5.8×10 2 M -1），另一个（D a）包含DNP单元（K a = 6.3×10 3） M -1）包含TTF单元-很强：它们的亲和力比TTF单元高一个数量级，这向我们建议了将这三个构件集成到双稳态[2]轮烷开关中的可行性。依靠中性的施主-受主模板和双铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC），可以得到[2]

  DOI：

  10.1039/c1ob05913k