2-(5-甲基-1H-3-吡唑基)吡啶 | 27305-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-甲基-1H-3-吡唑基)吡啶
• 中文别名: 2-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶
• 英文名称: 2-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 27305-70-0
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: KFJQEHNCMPSEJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-甲基-1H-3-吡唑基)吡啶 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  METAL-ASSISTED DELAYED FLUORESCENT EMTTTERS EMPLOYING BENZO-IMIDAZO-PHENANTHRIDINE AND ANALOGUES

  摘要：

  利用苯并咪唑菲和类似物作为金属辅助延迟荧光发射体，用于全彩显示和照明应用。

  公开号：

  US20180337349A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-(5-甲基-1H-3-吡唑基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基恶唑配体的钌配合物在二氧化碳加氢中的结构反应性关系

  摘要：

  通过用[RuCl 2（PMe 3）4处理相应的官能化偶氮基吡啶，可以高收率获得[（N-N'）RuCl（PMe 3）3 ]类型的吡啶基氮唑基（N-N'）钌（II）配合物。]在有基地的情况下。15使用N NMR光谱来阐明与偶氮基环相连的取代基的电子影响。该发现与钌配合物的键长略有不同。此外，在超临界条件下二氧化碳的氢化和苯乙酮的转移氢化中，偶氮酸酯部分的电子性质调节了钌络合物的催化活性。进行了DFT计算，以揭示二氧化碳氢化的机理，并阐明吡啶基叠氮吡啶鎓配体的电子性质的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201204199

文献信息

• [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CANAL TASK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011103715A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention relates to TASK-1 and/or TASK-3 antagonists and/or their pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods for treating and preventing disorders which are caused by activation or by an activated TASK-1 and/or TASK-3, and disorders which have TASK-1 and/or TASK-3-related damage as a secondary cause.

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、组合物和治疗以及预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的方法。
• Novel η³-Allylpalladium−Pyridinylpyrazole Complex:  Synthesis, Reactivity, and Catalytic Activity for Cyclopropanation of Ketene Silyl Acetal with Allylic Acetates
  作者：Akiharu Satake、Tadashi Nakata

  DOI：10.1021/ja982269c

  日期：1998.10.1

  Novel cationic η3-allylpalladium−pyridinylpyrazole complexes 1a and 1b were synthesized from 3-alkyl-5-(2-pyridinyl)pyrazole and η3-allylpalladium chloride dimer in the presence of AgBF4. Cationic complexes 1a and 1b were converted into neutral complexes 2a and 2b under basic conditions. These complexes were characterized by 1H, 13C, and 15N NMR studies. Neutral complexes 2a and 2b have high catalytic

  在AgBF4 存在下，由3-烷基-5-(2-吡啶基)吡唑和η3-烯丙基氯化钯二聚体合成了新型阳离子η3-烯丙基钯-吡啶基吡唑配合物1a和1b。阳离子配合物1a和1b在碱性条件下转化为中性配合物2a和2b。这些配合物通过 1H、13C 和 15N NMR 研究表征。中性配合物 2a 和 2b 对烯酮甲硅烷基缩醛与烯丙乙酸酯的环丙烷化具有高催化活性。讨论了阳离子和中性配合物的比较和环丙烷化的反应机理。
• Highly efficient bluish green organic light-emitting diodes of iridium(<scp>iii</scp>) complexes with low efficiency roll-off
  作者：Ning Su、Zheng-Guang Wu、You-Xuan Zheng

  DOI：10.1039/c8dt00952j

  日期：——

  Two novel iridium(III) complexes Ir(BTBP)2mepzpy and Ir(BTBP)2phpzpy were successfully synthesized, in which 2′,6′-bis(trifluoromethyl)-2,4′-bipyridine (BTBP) was used as the main ligand, and 2-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine (mepzpy) and 2-(3-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl))pyridine (phpzpy) were introduced as the ancillary ligands, respectively. Both Ir(III) complexes displayed bluish green emission

  成功合成了两种新颖的铱（III）配合物Ir（BTBP）2 mepzpy和Ir（BTBP）2 phpzpy，其中2'，6'-双（三氟甲基）-2,4'-联吡啶（BTBP）被用作化合物。主配体和2-（3-甲基-1 H-吡唑-5-基）吡啶（mepzpy）和2-（3-2-（3-苯基-1 H-吡唑-5-基））吡啶（phpzpy分别被引入作为辅助配体。两种Ir（III）配合物在486和487 nm处均显示出蓝绿色的发射峰，分别具有0.73和0.69的高量子效率。具有ITO / HATCN（六氮杂三亚苯基六甲腈，5 nm）/ TAPC（双[4-（N，N-二糖基氨基）-苯基]环己烷，40 nm）/ Ir（BTBP）2 mepzpy或Ir（BTBP）2 phpzpy（10 wt％）：2,6-DCzPPy（2,6-bis（3-（9 H -咔唑-9-基）苯基）吡啶，10 nm）/ TmPyPB（1,3,5-三[（3-吡啶基）-苯基-3-基]苯，30
• A simple and efficient synthesis of pyrazoles in water
  作者：Jun Wen、Yun Fu、Ruo-Yi Zhang、Ji Zhang、Shan-Yong Chen、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.074

  日期：2011.12

  A simple, highly efficient, and environmentally friendly method for the synthesis of substituted 1H-pyrazoles by one-pot condensation reaction of α,β-unsaturated carbonyl compounds with tosyl hydrazide in water was developed. The reaction system exhibited tolerance with various functional groups, Aromatic moiety with both electron-rich and electron-deficient substituents could give desired products

  开发了一种简单，高效，环境友好的方法，该方法通过α，β-不饱和羰基化合物与甲苯磺酰肼在水中的一锅缩合反应合成取代的1 H-吡唑。该反应体系表现出对各种官能团的耐受性，同时具有富电子和缺电子取代基的芳族部分可以良好至极佳的收率得到所需的产物。
• Discovery of DS79182026: A potent orally active hepcidin production inhibitor
  作者：Takeshi Fukuda、Riki Goto、Toshihiro Kiho、Kenjiro Ueda、Sumie Muramatsu、Masami Hashimoto、Anri Aki、Kengo Watanabe、Naoki Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.07.004

  日期：2017.8

  (ACD). We report herein the synthesis and structure-activity relationships (SARs) of a series of benzisoxazole compounds as orally active hepcidin production inhibitors. The optimization study of multi kinase inhibitor 1 led to a potent and bioavailable hepcidin production inhibitor 38 (DS79182026), which showed serum hepcidin lowering effects in a mouse IL-6 induced acute inflammatory model.

  铁调素已成为全身铁稳态的主要调节分子。抑制铁调素可能是一种有利于治疗慢性疾病性贫血（ACD）的策略。我们在此报告了一系列作为口服活性铁调素生产抑制剂的苯并异恶唑化合物的合成和构效关系（SAR）。对多激酶抑制剂1的优化研究导致了有效的，可生物利用的铁调素生产抑制剂38（DS79182026），该抑制剂在小鼠IL-6诱导的急性炎症模型中显示出降低铁调素的作用。