1,2,3,4-四甲基-5-(2-甲基-5-丙-2-基苯氧基)苯 | 62787-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四甲基-5-(2-甲基-5-丙-2-基苯氧基)苯
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetramethyl-5-[2-methyl-5-(propan-2-yl)phenoxy]benzene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetramethyl-5-(2-methyl-5-propan-2-ylphenoxy)benzene
• CAS: 62787-20-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: MJPZLHSSNGSSJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,3,4,5-四甲基苯 、 potassium carvacrol 在 铜 作用下， 生成 1,2,3,4-四甲基-5-(2-甲基-5-丙-2-基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  取代的二苯并呋喃中的位阻

  摘要：

  十个烷基取代的二苯并呋喃（3）是通过对相应的二苯醚（4）进行辐照合成的。13 C化学位移分析表明，由于1和9位取代基的空间相互作用，一些高度取代的化合物（3d，g–i）可能被扭曲出分子平面。

  DOI：

  10.1039/p29770000054

文献信息

• Steric hindrance in substituted dibenzofurans
  作者：Klaus-Peter Zeller、Stefan Berger

  DOI：10.1039/p29770000054

  日期：——

  Ten alkyl-substituted dibenzofurans (3) have been synthesized by irridiation of the corresponding diphenyl ethers (4). 13C Chemical shift analysis indicates that some of the highly substituted compounds (3d, g–i) are probably twisted out of the molecular plane due to steric interaction of the substituents in the 1 and 9 positions.

  十个烷基取代的二苯并呋喃（3）是通过对相应的二苯醚（4）进行辐照合成的。13 C化学位移分析表明，由于1和9位取代基的空间相互作用，一些高度取代的化合物（3d，g–i）可能被扭曲出分子平面。