FMOC-Gly-Gly-Phe-Leu-OBn | 124482-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: FMOC-Gly-Gly-Phe-Leu-OBn
• 英文别名: Fmoc-Gly-Gly-Phe-Leu-OBzl；benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 124482-87-7
• 化学式: C₄₁H₄₄N₄O₇
• 分子量: 704.823
• InChiKey: GHPOKHHOZWVLGT-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FMOC-Gly-Gly-Phe-Leu-OBn 在 碳酸氢钠 、 4-氨甲基哌啶 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 Fmoc-Tyr(Bzl)-Gly-Gly-Phe-Leu-OBzl
  参考文献：
  名称：

  (Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl (Fmoc) amino acid chlorides. Synthesis, characterization, and application to the rapid synthesis of short peptide segments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a042
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-2-氯-2-氧代-1-(苯甲基)乙基]-氨基甲酸-9H-芴-9-甲酯 在 碳酸氢钠 、 4-氨甲基哌啶 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 FMOC-Gly-Gly-Phe-Leu-OBn
  参考文献：
  名称：

  (Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl (Fmoc) amino acid chlorides. Synthesis, characterization, and application to the rapid synthesis of short peptide segments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a042

文献信息

• Tris(2-aminoethyl)amine as substitute for 4-(aminomethyl)piperidine in the FMOC/polyamine approach to rapid peptide synthesis
  作者：Louis A. Carpino、Dean Sadat-Aalaee、Michael Beyermann

  DOI：10.1021/jo00292a050

  日期：1990.3
• Suresh Babu, Vommina V.; Vasanthakumar, Ganga-Ramu; Patil, Basanagoud S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 9, p. 1853 - 1858
  作者：Suresh Babu, Vommina V.、Vasanthakumar, Ganga-Ramu、Patil, Basanagoud S.

  DOI：——

  日期：——
• Gopi; Suresh Babu, Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 9, p. 511 - 513
  作者：Gopi、Suresh Babu

  DOI：——

  日期：——
• CARPINO, LOUIS A.;SADAT-AALAEE, DEAN;BEYERNAND, MICHAEL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1673-1675
  作者：CARPINO, LOUIS A.、SADAT-AALAEE, DEAN、BEYERNAND, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——