[3-(7-Oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 119802-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: [3-(7-Oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 119802-71-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₆
• 分子量: 359.379
• InChiKey: RREZHEIFYCBJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(7-Oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Amino-N-{3-[3-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propylcarbamoyl]-propyl}-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Photocross-linking and the Cleavage of DNA by Iron Complex-substituted Psoralen

  摘要：

  合成了具有能够光化学交联到DNA的部分和DNA切割部分的铁配合物取代的蛇床子素（1）。其光反应为非铁配合物的1与Col E1质粒DNA反应，产生了在FeSO4和二硫苏糖醇存在下的空气中切割的共价链间交联DNA。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.51
• 作为产物：
  描述：

  花椒毒醇 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到[3-(7-Oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photocross-linking and the Cleavage of DNA by Iron Complex-substituted Psoralen

  摘要：

  合成了具有能够光化学交联到DNA的部分和DNA切割部分的铁配合物取代的蛇床子素（1）。其光反应为非铁配合物的1与Col E1质粒DNA反应，产生了在FeSO4和二硫苏糖醇存在下的空气中切割的共价链间交联DNA。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.51