[6-(苄氧基)萘-2-基]甲醇 | 536974-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: [6-(苄氧基)萘-2-基]甲醇
• 英文名称: (6-(benzyloxy)naphthalen-2-yl)methanol
• 英文别名: [6-(Benzyloxy)naphthalen-2-yl]methanol；(6-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 536974-71-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: VXABPELGAXGGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(苄氧基)萘-2-基]甲醇 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  pH驱动的超分子纳米阀的构建。

  摘要：

  [结构：见正文]在基于介孔二氧化硅MCM-41以及仲二烷基铵离子与二苯并[24]冠-8（DB24C8）之间的相互识别的基础上，利用超分子化学的多功能性构建了纳米阀。将含萘的二烷基铵线束缚到MCM-41，然后用香豆素460装载并用DB24C8封盖。使用不同的碱证明了香豆素460从MCM-41的孔中的受控释放。香豆素460从纳米阀释放的速率取决于碱基的大小。

  DOI：

  10.1021/ol0612509
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 [6-(苄氧基)萘-2-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  α-芳基甲基醚的镍催化胺化

  摘要：

  α-芳胺普遍存在于药物活性化合物和天然产物中。在这里，我们描述了一种镍催化的协议，用于从容易获得的 α-芳基醚合成它们。虽然 α-芳基醚已被用作 Ni 催化的 C-C 键形成中的亲电试剂，但它们在 C-杂原子键形成中的使用要少得多。初步的机理见解表明，阴离子配体促进了氧化加成，并且还原消除是一个可逆过程。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690718

文献信息

• Design and Synthesis of π-Extended Resveratrol Analogues and In Vitro Antioxidant and Anti-Inflammatory Activity Evaluation
  作者：Ki Yoon Nam、Kongara Damodar、Yeontaek Lee、Lee Seul Park、Ji Geun Gim、Jae Phil Park、Seong Ho Jeon、Jeong Tae Lee

  DOI：10.3390/molecules26030646

  日期：——

  anti-inflammatory activities of these compounds were investigated. All compounds showed better antioxidant activity than resveratrol in ABTS assay. As for the anti-inflammatory test, 5 and 7 exhibited better activity than resveratrol. It is worth noting that nitrogen substitution on the extended aromatic resveratrol analogues has a significant impact on cell viability. Taking the antioxidant activities and NO

  由于白藜芦醇 ( 1 ) 已被证明具有抗氧化活性和抗病能力，因此对白藜芦醇 ( 1 ) 的研究已经进行了很长时间。还做出了许多努力来增加这些生物效应。在本研究中，六种新的扩展芳香族白藜芦醇类似物含有萘 ( 2 ) 及其生物电子等排体喹啉 ( 3和4 )、异喹啉 ( 5 ) 喹喔啉 ( 6 ) 和喹唑啉 ( 7 )) 支架是使用环化策略设计和合成的。研究了这些化合物的抗氧化和抗炎活性。所有化合物在 ABTS 测定中均显示出比白藜芦醇更好的抗氧化活性。至于抗炎测试，5和7表现出比白藜芦醇更好的活性。值得注意的是，扩展的芳香族白藜芦醇类似物上的氮取代对细胞活力有显着影响。考虑到抗氧化活性和 NO 抑制活性，我们得出结论，异喹啉类似物5可能有资格进行抗氧化和抗炎治疗的进一步研究。此外，我们的研究结果表明，为了提高多酚化合物的生物活性，延长芳香性和氮取代策略可能是设计未来候选药物的可行方法。
• Compound
  申请人：——

  公开号：US20040019016A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of Formula I 1 wherein each T is independently selected from H, hydrocarbyl, —F—R, and a bond with one of D, E, P or Q, or together with one of P and Q forms a ring; Z is a suitable atom the valency of which is m; D, E and F are each independently of each other an optional linker group, wherein when Z is nitrogen E is other than CH 2 and C═O; P, Q and R are independently of each other a ring system; and at least Q comprises a sulphamate group.

  提供了一个式I1的化合物，其中每个T分别选自H、烃基、—F—R和与D、E、P或Q中的一个之一形成键，或者与P和Q中的一个一起形成环；Z是一个适当的原子，其价数为m；D、E和F分别独立于彼此，是可选的连接基团，其中当Z是氮时，E不是CH2和C═O；P、Q和R独立于彼此，是一个环系统；至少Q包含一个磺酰胺基团。
• Alpha substituted carboxylic acids
  申请人：Su Guo Wei

  公开号：US20050187266A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Alpha substituted carboxylic acids of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification and R 3 is wherein Y, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 9a , R 10 , R 11 , R 12 , R 17 , ring A, and p are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR, specifically PPAR α/γ related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.

  式(I)的α取代羧酸，其中R1和R2如规范中定义，R3为，其中Y、Ar1、Ar2、Ar3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R9a、R10、R11、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/γ相关疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
• [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004092145A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Alpha substituted carboxylic acids of formula (I): wherein R' and R2 are as defined in the specification and R3 is A) formula (II); B) formula (III); C) formula (IV); and D) formula (V); wherein Y, Art, Are, AP, R4, R5, R6, R7, R6, R9, R9a, R10, R', R12, R17, ring A, and p are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR, specifically PPAR α/y related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.

  式(I)的α-取代羧酸，其中R'和R2如规范中定义，R3为A)式(II)；B)式(III)；C)式(IV)；和D)式(V)；其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/y相关的疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
• Bicyclic Derivatives of the Potent Dual Aromatase-Steroid Sulfatase Inhibitor 2-Bromo-4-{[(4-cyanophenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino]methyl}phenylsulfamate: Synthesis, SAR, Crystal Structure, and in vitro and in vivo Activities
  作者：Paul M. Wood、L. W. Lawrence Woo、Jean-Robert Labrosse、Mark P. Thomas、Mary F. Mahon、Surinder K. Chander、Atul Purohit、Michael J. Reed、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1002/cmdc.201000203

  日期：2010.9.3

  The design and synthesis of a series of bicyclic ring containing dual aromatase–sulfatase inhibitors (DASIs) based on the aromatase inhibitor (AI) 4‐[(4‐bromobenzyl)(4H‐1,2,4‐triazol‐4‐yl)amino]benzonitrile are reported. Biological evaluation with JEG‐3 cells revealed structure–activity relationships. The X‐ray crystal structure of sulfamate 23 was determined, and selected compounds were docked into

  基于芳香酶抑制剂（AI）4-[（4-溴苄基）（4 H -1,2,4-三唑-4-基）的一系列包含双芳香酶-硫酸酯酶抑制剂（DASI）的双环的设计与合成报道了）氨基]苄腈。JEG-3细胞的生物学评估揭示了结构与活性之间的关系。确定了氨基磺酸盐23的X射线晶体结构，并将选定的化合物对接成芳香酶和甾族硫酸酯酶（STS）的晶体结构。在含氨基磺酸盐的系列中，含有萘环的化合物既是最有效的AI（39，IC 50 AROM = 0.25 n M）又是最好的STS抑制剂（31，IC 50 STS = 26 n M）。最有前途的DASI是39（IC 50 AROM = 0.25 n M，IC 50 STS = 205 n M），口服10 mg kg -1口服评估，显示出对芳香酶（93％）和STS的有效抑制作用（ 3小时后93％）。因此，含有双环系统的DASI可以达到有效的芳香化酶和STS抑制的目的。这种DASI