o-chlorophenyl p-nitrophenyl phosphorochloridate | 72677-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-chlorophenyl p-nitrophenyl phosphorochloridate
• 英文别名: 1-chloro-2-[chloro-(4-nitrophenoxy)phosphoryl]oxybenzene
• CAS: 72677-42-0
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂NO₅P
• 分子量: 348.079
• InChiKey: XWKKJBOUCYXBOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-chlorophenyl p-nitrophenyl phosphorochloridate 在 二氯乙酸 、 叔丁基氯化镁 作用下， 反应 16.17h， 生成 o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2'-O-t-butyldimethylsilyl-3'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-chlorophenylphosphoryl dichloride 在 magnesium chloride 作用下， 反应 10.0h， 以50%的产率得到o-chlorophenyl p-nitrophenyl phosphorochloridate
  参考文献：
  名称：

  Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient method for the formation of internucleotide linkage
  作者：Y. Hayakawa、M. Uchiyama、R. Noyori

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80051-9

  日期：——

  Internucleotide linkage can be made readily by reaction of -unprotected nueleosides and phosphorochloridates or -nitrophenyl phosphates by the assistance of Grignard reagents.

  在格氏试剂的帮助下，通过-未保护的核苷与磷酰氯或-硝基苯基磷酸酯的反应，可以容易地实现核苷酸间键合。
• A convenient synthesis of 2−–5− linked oligoribonucleotides
  作者：Y. Hayakawa、M. Uchiyama、T. Nobori、R. Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89130-3

  日期：1985.1