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1-[6-(C,N-diphenylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]-N,1-diphenylmethanimine
1-[6-(C,N-diphenylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]-N,1-diphenylmethanimine | 1357385-39-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[6-(C,N-diphenylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]-N,1-diphenylmethanimine
英文别名
——
CAS
1357385-39-7
化学式
C
31
H
23
N
3
mdl
——
分子量
437.544
InChiKey
QJAOPMMOGYZTIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.9
重原子数:
34
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
37.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
[VCl3(THF)3] 、
1-[6-(C,N-diphenylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]-N,1-diphenylmethanimine
以
二氯甲烷
为溶剂, 以89%的产率得到
参考文献:
名称:
使用双(亚氨基)吡啶三氯化钒钒配合物的乙酸乙烯酯的有机金属介导的自由基聚合† ‡
摘要:
描述了一种新型配体和六种新型三氯化钒(III)配合物的合成和表征。受控的自由基聚合活性醋酸乙烯酯在这些化合物中,还研究了先前报道的其他八种双(亚氨基)吡啶三氯化钒钒配合物。那些在N-芳基对位具有变化而没有由邻位取代基提供的空间保护的络合物(4个实施例)导致对聚(乙酸乙烯酯)聚合的控制较差。控制与在增加的空间体积改善邻的位上的Ñ-芳基取代基(4个例子),尽管试图增加空间体积超过异丙基是不成功的。当使用脂族取代基时,合成具有取代的亚胺主链的双(亚氨基)吡啶三氯化钒钒配合物可恢复聚合控制(4个实例),但不再对催化剂寿命产生任何大的改善。为了改善催化剂寿命,还研究了聚合条件的改变。单体范围扩大到包括其他乙烯基酯,特别是衍生自可再生资源的乙烯基酯,显示出令人鼓舞的结果。
DOI:
10.1039/c3dt32625j
作为产物:
描述:
2,6-dibenzoylpyridine
、
苯胺
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 96.0h, 以33%的产率得到1-[6-(C,N-diphenylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]-N,1-diphenylmethanimine
参考文献:
名称:
使用双(亚氨基)吡啶三氯化钒钒配合物的乙酸乙烯酯的有机金属介导的自由基聚合† ‡
摘要:
描述了一种新型配体和六种新型三氯化钒(III)配合物的合成和表征。受控的自由基聚合活性醋酸乙烯酯在这些化合物中,还研究了先前报道的其他八种双(亚氨基)吡啶三氯化钒钒配合物。那些在N-芳基对位具有变化而没有由邻位取代基提供的空间保护的络合物(4个实施例)导致对聚(乙酸乙烯酯)聚合的控制较差。控制与在增加的空间体积改善邻的位上的Ñ-芳基取代基(4个例子),尽管试图增加空间体积超过异丙基是不成功的。当使用脂族取代基时,合成具有取代的亚胺主链的双(亚氨基)吡啶三氯化钒钒配合物可恢复聚合控制(4个实例),但不再对催化剂寿命产生任何大的改善。为了改善催化剂寿命,还研究了聚合条件的改变。单体范围扩大到包括其他乙烯基酯,特别是衍生自可再生资源的乙烯基酯,显示出令人鼓舞的结果。
DOI:
10.1039/c3dt32625j
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