(S)-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)-3-phenylpropanamide | 86851-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (S)-3-phenyl-3-(toluene-4-sulfonylamino)-propionic acid amide；(S)-3-Phenyl-3-(toluol-4-sulfonylamino)-propionsaeure-amid；(3S)-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanamide
• CAS: 86851-23-2；86900-31-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 318.397
• InChiKey: REAQEMFWLXSLFU-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C
• 沸点：
  566.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基-3-苯基丙酸 在 吡啶 、 氨 作用下， 生成 (S)-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Lukes et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1367,1375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Nucleophilic β-Carbon-Atom Amination of Enals: Carbene-Catalyzed Formal [3+2] Reactions
  作者：Xingxing Wu、Bin Liu、Yuexia Zhang、Martin Jeret、Honglin Wang、Pengcheng Zheng、Song Yang、Bao-An Song、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1002/anie.201606571

  日期：2016.9.26

  enantioselective β‐carbon amination for enals is disclosed. The nitrogen atom from a protected hydrazine with suitable electronic properties readily behaves as a nucleophile. Addition of the nitrogen nucleophile to a catalytically generated N‐heterocyclic‐carbene‐bound α,β‐unsaturated acyl azolium intermediate constructs a new carbon–nitrogen bond asymmetrically. The pyrazolidinone products from our catalytic

  公开了对映体的对映体选择性β-碳胺化反应。来自具有适当电子性质的受保护肼的氮原子很容易表现出亲核试剂的作用。将氮亲核试剂加到催化生成的N-杂环-卡宾键合的α，β-不饱和酰基偶氮中间体上，可不对称地构建新的碳-氮键。从我们的催化反应的吡唑烷酮产品是生物活性分子共同支架，并且可以容易地转化为诸如β有用的化合物3 -氨基-酸衍生物。
• Lukes et al., Chemicke Listy, 1957, vol. 51, p. 1501,1506, 1507
  作者：Lukes et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lukes et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1367,1375
  作者：Lukes et al.

  DOI：——

  日期：——