3-phenyl-5-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylsulfanyl)-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione | 40591-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-5-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylsulfanyl)-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione
• CAS: 40591-68-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₉S₃
• 分子量: 556.639
• InChiKey: DTGIVQZUNSZXJS-OBKDMQGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  132.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylsulfanyl)-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-β-D-glucopyranosylsulfanyl-3-phenyl-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Bary,H.M.A. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 461 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铋试剂II 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 以 苯 为溶剂， 生成 3-phenyl-5-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylsulfanyl)-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Bary,H.M.A. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 461 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wagner,G.; Dietzsch,B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 915 - 928
  作者：Wagner,G.、Dietzsch,B.

  DOI：——

  日期：——