3-amino-5-bromobenzylic alcohol | 954124-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-bromobenzylic alcohol
• 英文别名: (3-amino-5-bromophenyl)methanol
• CAS: 954124-45-9
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: KSLCHLFQRCSTCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-bromobenzylic alcohol 、 4-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到3'-amino-5'-(hydroxymethyl)biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20070249607A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基苯甲酸 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-5-bromobenzylic alcohol
  参考文献：
  名称：

  环三唑并联苯的合成与异构化研究

  摘要：

  我们报告了高效合成cyclotris [（E）-3'-（联苯-3-基二氮杂烯基）]化合物（CTBs）。未取代的CTB分子可通过四个步骤以总产率10％的方式获得，而六（甲氧基甲基醚）CTB类似物则可通过九个步骤（26％的产率）制备。通过使用金属模板效应，最终的大环化步骤以高达80％的产率完成。此外，研究了光致变色性质，并通过NMR光谱法检测并表征了所有四种异构体。观察到溶剂和照射波长对转换过程的强烈影响。在吡啶中辐照产生了 处于光平稳状态的全Z异构体的量最高。全面转换为全E 异构体，反应必须加热到45°C。 在室温下，全E异构体的异构化很慢， 在二甲亚砜（DMSO）中，全Z异构体的半衰期超过9天。建立了条件，以使每种可能的异构体成为光固定态的主要成分。

  DOI：

  10.1002/chem.201002671

文献信息

• [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012037108A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。
• NK-1 and Serotonin Transporter Inhibitors
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20100087434A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的制药组合物以及它们在治疗与过多或不平衡的Tachykinins或血清素或两者相关的疾病中的应用。
• NK-1 and serotonin transporter inhibitors
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US08383821B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗与缺乏或不平衡的Tachykinins或血清素或两者都有关的疾病中的应用。
• US8383821B2
  申请人：——

  公开号：US8383821B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES TRANSPORTEURS DE LA NK-1 ET DE LA SÉROTONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007121389A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both. [ I ]
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I, y compris leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que leur utilisation dans le traitement de troubles associés à un excès ou un déséquilibre des tachykinines ou de la sérotonine ou des deux. [ I ]