4'-cyano[1,1'-biphenyl]-4-sulfonyl chloride | 149506-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-cyano[1,1'-biphenyl]-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4'-cyanobiphenyl-4-sulfonyl chloride；4'-cyano-biphenyl-4-sulfonyl chloride；4-chlorosulphonyl-4'-cyano-biphenyl；4'-Cyano-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonyl chloride；4-(4-cyanophenyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 149506-86-5
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₂S
• 分子量: 277.731
• InChiKey: NDDMCEPDACAXDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-cyano[1,1'-biphenyl]-4-sulfonyl chloride 在 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到4'-cyano-N-[6-(1-hydroxyethyl)pyridin-2-yl]biphenyl-4-sulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134467

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4'-氰基-4-联苯基磺酸 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4'-cyano[1,1'-biphenyl]-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  11β-羟基类固醇脱氢酶的N-（吡啶-2-基）芳基磺酰胺抑制剂1：发现PF-915275

  摘要：

  N-（吡啶-2-基）芳基磺酰胺被鉴定为11β-羟基类固醇脱氢酶1（11βHSD1）的抑制剂，该酶催化糖皮质激素可的松还原为皮质醇。糖皮质激素的调节异常与糖尿病和代谢综合征的发病机理有关。在这封信中，我们介绍了使用缺失策略开发具有改进的理化性质的有效配体的初步方法。该策略允许进一步优化效能，从而导致临床候选药物PF-915275的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.011

文献信息

• Amino heterocyclyl inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20050148631A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) or formula (II) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of 11-β-hsd-1, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I) or formula (II).

  本发明涉及具有化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物：该发明还涉及包含化学式(I)或化学式(II)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用化学式(I)或化学式(II)化合物的有效量。
• 신규한 헤테로고리 화합물
  申请人：NeoPharm Co., LTD. (주)네오팜(120000320884) Corp. No ▼ 160111-0100688BRN ▼305-81-38977

  公开号：KR101560536B1

  公开（公告）日：2015-10-16

  본 발명은 신규한 헤테로고리 화합물 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염 및 용매화물에 관한 것으로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학조성물 또는 화장품 조성물은 피부질환의 치료 또는 예방에 매우 유용하다.

  该发明涉及新型的杂环化合物或其药学上可接受的盐和溶剂化合物，含有其作为有效成分的药学组合物或化妆品组合物对于治疗或预防皮肤疾病非常有用。
• [EN] BENZENESULFONYLAMINO-PYRIDIN-2-YL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 (11-BETA-HSD-1) FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DERIVES DE BENZENESULFONYLAMINO-PYRIDIN-2-YL ET COMPOSES APPARENTES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE TYPE 1 (11-BETA-HSD-1) POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE L'OBESITE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005060963A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), or a pharmaceutically acceptable satt thereof, formula (I), wherein: R' is selected from the group consisting of (C1--C6)alkyl, -(CR<3>R<4>),(C3-C12)cycloalkyl, -(CR<3>R<4>),(C6-C12)aryl, and -(CR<3>R<4>)t(410)-membered heterocyclyl; b and k are each independently selected from 1 and 2; j is selected from the group consisting of 0, 1, and 2; t, u, p, q, and v are each independently selected from the group consisting of 0, 1, 2, 3, 4, and 5; T is a (6-10)-membered heterocyclyl containing at least one nitrogen atom; R<2> is selected from the group consisting of H, (C1-C6)alkyl, -(CR<3>R)t(C3-C12)cycloalkyl, -(CR<3>R<4>)t(C6-C12)aryt, and -(CR<3>R<4>)t(410)-membered heterocyclyl; each R<3 >and R<4>.is independently selected from H and (C1-C6)alkyl, the carbon atoms of T, R', R<2>,< >R<3> and R<4> may each be optionally, substituted by I to 5 R<5> groups; Ris defined in the claims; The compounds of the present invention are 11 ß-hsd-1 inhibitors, and are therefore believed to be useful in the treatment of diabetes, obesity, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, immune disorders, depression, hypertension, and metabolic diseases.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，公式(I)中：R'从(C1-C6)烷基，-(CR<3>R<4>)，(C3-C12)环烷基，-(CR<3>R<4>)，(C6-C12)芳基和-(CR<3>R<4>)t(4-10)成员杂环基组成的群体中选择；b和k各自独立地选择为1和2；j从0、1和2的群体中选择；t、u、p、q和v各自独立地从0、1、2、3、4和5的群体中选择；T是一个至少含有一个氮原子的(6-10)成员杂环基；R<2>从H、(C1-C6)烷基，-(CR<3>R)t(C3-C12)环烷基，-(CR<3>R<4>)t(C6-C12)芳基和-(CR<3>R<4>)t(4-10)成员杂环基中选择；每个R<3>和R<4>独立地从H和(C1-C6)烷基中选择，T、R'、R<2>、R<3>和R<4>的碳原子可以选择地被1-5个R<5>基团取代；R在权利要求中定义；本发明的化合物是11ß-hsd-1抑制剂，因此被认为在糖尿病、肥胖症、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、免疫障碍、抑郁症、高血压和代谢性疾病的治疗中有用。
• N-(pyridin-2-yl)-sulfonamide derivatives
  申请人：Nair Sajiv Krishnan

  公开号：US20070072914A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to novel compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme (11βHSD1).

  本发明涉及新型化合物，包括所述化合物的制药组合物，其药学上可接受的盐，水合物和溶剂化合物，以及化合物在医学上的应用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶（11βHSD1）起作用的药物。
• Biphenyl-N-(4-Pyridyl) Methylsulfonamides
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20080161187A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Biphenylsulfonamides of the formula (I) and the N-oxides and the agriculturally acceptable salts and the veterinarily acceptable salts of the compounds I, a process for preparing these compounds, compositions comprising them, their use for controlling phytopathogenic harmful fungi and harmful arthropodes, a method for combating arthropodal pests, a method for protecting crops from attack or infestation of arthropodal pests, a method for protecting seed and non-living materials from infestation by arthropodal pests, a method for protecting non-living materials from attack or infestation by arthropodal pests and seed comprising the compounds I.

  公式（I）的二苯基磺酰胺及其N-氧化物、农业可接受的盐和兽医可接受的化合物I的盐，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物，它们用于控制植物病原真菌和有害节肢动物的用途，对抗节肢动物害虫的方法，保护作物免受节肢动物害虫的攻击或侵害的方法，保护种子和非生物材料免受节肢动物害虫侵害的方法，保护非生物材料免受节肢动物害虫攻击或侵害的方法以及包含化合物I的种子。