o-semidine | 99503-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-semidine
• 英文别名: 4-chloro-N²-(4-chloro-phenyl)-o-phenylenediamine；4-Chlor-N²-(4-chlor-phenyl)-o-phenylendiamin；4-Chloro-N2-(4-chlorophenyl)benzene-1,2-diamine；4-Chlor-N²-<4-chlor-phenyl>-o-phenylendiamin；4-chloro-2-N-(4-chlorophenyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 99503-78-3
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 253.131
• InChiKey: GQLZJDIJIIFRPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-semidine 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-氯-3-(4-氯苯基)-1-甲基苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4',5-Dichlor-2-nitro-diphenylamin 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 o-semidine
  参考文献：
  名称：

  RECEPTOR FUNCTION REGULATING AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种GPR40受体功能调节剂，其包括由下式表示的融合咪唑化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或前药。该GPR40受体功能调节剂可用作预防或治疗肥胖、高胰岛素血症、2型糖尿病等的药剂。

  公开号：

  EP1810677A1

文献信息

• RECEPTOR FUNCTION REGULATING AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1810677A1

  公开（公告）日：2007-07-25

  The present invention relates to a GPR40 receptor function regulator comprising a fused imidazole compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. The GPR40 receptor function regulator is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, hyperinsulinemia, type 2 diabetes and the like.

  本发明涉及一种GPR40受体功能调节剂，其包括由下式表示的融合咪唑化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或前药。该GPR40受体功能调节剂可用作预防或治疗肥胖、高胰岛素血症、2型糖尿病等的药剂。
• Ruthenium-catalysed rearrangements of azobenzenes
  作者：Alwyn Spencer

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88076-1

  日期：1985.11

  RuCl3 · 3H2O in presence of PPh3 and a mild base and under an atmosphere or carbon monoxide catalyses the reaction of azobenzene and 2-propanol to give N-phenyl-1,2-phenylenediamine and N1-phenyl-N2-(2-propyl)-1,2-phenylenediamine. The selectivity towards the two products can be controlled by varying the amount of base (NaOAc or LiOAc) and 2-propanol used. Secondary alcohols which are less effective

  RuCl 3 ·3H 2 O在PPh 3和弱碱存在下，在大气或一氧化碳下，催化偶氮苯和2-丙醇的反应，得到N-苯基-1,2-苯二胺和N 1-苯基-N 2 -（2-丙基）-1，2-苯二胺。可以通过改变碱（NaOAc或LiOAc）和2-丙醇的用量来控制对两种产物的选择性。对于2-烷基丙醇而言，对N-烷基化作用较差的仲醇有利于前一种产物。偶氮苯衍生物中的取代物对产率有显着影响。如果使用的偶氮苯衍生物允许在N内形成异构体-苯基苯二胺单元，通常会出现所有可能的异构体。
• Control of parasites in animals by N-[(phenyloxy)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide and N-[(phenylsulfanyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide derivatives
  申请人：Meyer Gerhard Adam

  公开号：US20060281695A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Methods for treating an animal for endo and/or ecto parasite infestation and/or for protecting an animal from endo and/or ecto parasite infestation using N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds are provided, together with methods of making the same compounds, and methods of using the same compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo. N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamides are also provided.

  提供了一种使用N-苯基-1,1,1-三氟甲烷磺酰胺类化合物治疗动物内外寄生虫感染并/或保护动物免受内外寄生虫感染的方法，以及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物在体内或体外治疗寄生虫感染的方法。同时还提供了N-苯基-1,1,1-三氟甲烷磺酰胺类化合物。
• Receptor Function Regulating Agent
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20080021069A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to a GPR40 receptor function regulator comprising a fused imidazole compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. The GPR40 receptor function regulator is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, hyperinsulinemia, type 2 diabetes and the like.

  本发明涉及一种GPR40受体功能调节剂，其包括由下式表示的融合咪唑化合物：其中每个符号如规范所定义，或其盐或前药。该GPR40受体功能调节剂可用作预防或治疗肥胖症、高胰岛素血症、2型糖尿病等药物。
• Borodkin; Mal'kowa; Nikol'skaja, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1947, vol. 20, p. 283
  作者：Borodkin、Mal'kowa、Nikol'skaja

  DOI：——

  日期：——