4-phenyl>butyric acid | 13908-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl>butyric acid
• 英文别名: 4-(4-{[(2-Chloroethyl)carbamoyl]amino}phenyl)butanoic acid；4-[4-(2-chloroethylcarbamoylamino)phenyl]butanoic acid
• CAS: 13908-55-9
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 284.743
• InChiKey: VHZFSDWBQKFGTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  447.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl>butyric acid 在 甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(4-{[(2-Chloroethyl)(nitroso)carbamoyl]amino}phenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌药的合成。XXXVI。N-亚硝基脲。二。卤代烷基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00324a026
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯)丁酸 在 palladium on activated charcoal sodium methanoate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-phenyl>butyric acid
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3-（2-氯乙基）脲：合成和体外测定作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  合成了4-苯基丁酸和烷基苯胺衍生的1-芳基-3-（2-氯乙基）脲和1-芳基-3-亚硝基-3-（2-氯乙基）脲，并评价了它们对人腺癌细胞的细胞毒性体外。4- [对-[3-（2-氯乙基）脲基]-苯基]丁酸甲酯，4-甲基[3-（2-氯乙基）脲基]苯和4-丁基[3-（2-氯乙基）脲基]发现苯的细胞毒性至少与4- [对-[双-（（2-氯乙基）氨基]苯基]苯基]丁酸（苯丁酸氮芥）相同，而它们的N-亚硝基衍生物则没有活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770218

文献信息

• GAUDREAULT, R. C.;LACROIX, J.;PAGE, M.;JOLY, L. P., J. PHARM. SCI., 77,(1988) N 2, 185-187
  作者：GAUDREAULT, R. C.、LACROIX, J.、PAGE, M.、JOLY, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXXVI. N-Nitrosoureas.¹ II. Haloalkyl Derivatives
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaleb、Pamela S. Opliger、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00324a026

  日期：1966.11
• 1-Aryl-3-(2-chloroethyl) Ureas: Synthesis and In Vitro Assay as Potential Anticancer Agents
  作者：R.C. Gaudreault、J. Lacroix、M. Pagé、L.P. Joly

  DOI：10.1002/jps.2600770218

  日期：1988.2

  1-Aryl-3-(2-chloroethyl) ureas and 1-aryl-3-nitroso-3-(2-chloroethyl) ureas, derived from 4-phenylbutyric acid and alkylanilines, were synthesized and their cytotoxicity was evaluated on human adenocarcinoma cells in vitro. Methyl 4-[p-[3-(2-chloroethyl)ureido]-phenyl]butyrate, 4-methyl [3-(2-chloroethyl)ureido]benzene, and 4-butyl[3-(2-chloroethyl)ureido]benzene were found to be at least as cytotoxic as

  合成了4-苯基丁酸和烷基苯胺衍生的1-芳基-3-（2-氯乙基）脲和1-芳基-3-亚硝基-3-（2-氯乙基）脲，并评价了它们对人腺癌细胞的细胞毒性体外。4- [对-[3-（2-氯乙基）脲基]-苯基]丁酸甲酯，4-甲基[3-（2-氯乙基）脲基]苯和4-丁基[3-（2-氯乙基）脲基]发现苯的细胞毒性至少与4- [对-[双-（（2-氯乙基）氨基]苯基]苯基]丁酸（苯丁酸氮芥）相同，而它们的N-亚硝基衍生物则没有活性。