benzyl (S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoate | 914334-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoate
• CAS: 914334-87-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃Si
• 分子量: 294.466
• InChiKey: CZHKKTHPJRJGSM-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 (S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  明确定义的乳酸-PEG共聚单体及其三羰基rh共轭物的合成与表征

  摘要：

  本文介绍了羟基螯合的，分子定义的，可与cool螯合的可生物降解的可冷却的低聚物，其可与潜在的放射性药物螯合。在基于二甲基氨基吡啶催化的酯交换合成丙交酯的过程中获得了新的见识。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24592
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 benzyl (S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  明确定义的乳酸-PEG共聚单体及其三羰基rh共轭物的合成与表征

  摘要：

  本文介绍了羟基螯合的，分子定义的，可与cool螯合的可生物降解的可冷却的低聚物，其可与潜在的放射性药物螯合。在基于二甲基氨基吡啶催化的酯交换合成丙交酯的过程中获得了新的见识。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24592

文献信息

• Host-Directed Inhibitors of Myxoviruses: Synthesis and in Vitro Biochemical Evaluation
  作者：Aiming Sun、J. Maina Ndungu、Stefanie A. Krumm、Jeong-Joong Yoon、Pahk Thepchatri、Michael Natchus、Richard K. Plemper、James P. Snyder

  DOI：10.1021/ml200125r

  日期：2011.11.10

  Drugs targeted to viral proteins are highly vulnerable to the development of viral resistance. One little explored approach to the treatment of viral diseases is the development of agents that target host factors required for virus replication. Myxoviruses are predominantly associated with acute disease and, thus, ideally suited for this approach since the necessary treatment time is anticipated to be limited. High-throughput screening previously identified benzimidazole 22407448 with broad antiviral activity against different influenza virus and paramyxovirus strains. Hit to lead chemistry has generated 6p (JMN3-003) with potent antiviral activity against a panel of myxovirus family members exhibiting EC(50) values in the low nanomolar range.