(E)-[2-(4-bromo-2,6-dinitro-phenyl)-vinyl]-dimethyl-amine | 350800-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-[2-(4-bromo-2,6-dinitro-phenyl)-vinyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: (E)-2-(4-bromo-2,6-dinitrophenyl)-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 350800-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O₄
• 分子量: 316.111
• InChiKey: XJYWGMSALQPBKL-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-[2-(4-bromo-2,6-dinitro-phenyl)-vinyl]-dimethyl-amine 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-benzyl-6-bromoindol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE BROMODOMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2016168682A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-4-甲基苯甲酸 在 溴 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (E)-[2-(4-bromo-2,6-dinitro-phenyl)-vinyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  5-HT6 receptor antagonists: lead optimisation and biological evaluation of N-aryl and N-heteroaryl 4-amino-benzene sulfonamides

  摘要：

  RO-04-6790 (6a) has been identified in a random screen for 5-HT6 receptor antagonists. In a medicinal chemistry optimisation program a series of analogs comprising N-heteroaryl- and N-arylbenzenesulfonamides have been synthesised and investigated for their binding affinity. Compounds with a log D profile indicative of brain penetration have been subjected to in vivo testing for reversal of a scopolamine-induced retention deficit in a passive avoidance paradigm. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01209-5

文献信息

• Bromodomain inhibitors
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10807982B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及取代的杂环衍生物化合物、包含所述化合物的组合物，以及所述化合物和组合物通过抑制溴域介导的对蛋白质（如组蛋白）乙酰赖氨酸区的识别来进行表观遗传调控的用途。所述组合物和方法可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。
• BROMODOMAIN INHIBITOR
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：EP3283077A2

  公开（公告）日：2018-02-21
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：EP3283077B1

  公开（公告）日：2021-03-10
• US9908885B2
  申请人：——

  公开号：US9908885B2

  公开（公告）日：2018-03-06
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：CELGENE QUANTICEL RES INC

  公开号：WO2016168682A3

  公开（公告）日：2016-12-08