methyl violet | 71143-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl violet
• 英文别名: methyl violet 2B；methyl violet 6B；N-[[4-[bis(4-dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]methanaminium chloride；[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]-[4-(methylamino)phenyl]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 71143-08-3
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃*ClH
• 分子量: 393.959
• InChiKey: JFTBTTPUYRGXDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl violet 在 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  壳聚糖包被的铊碘化铅纳米结构的简单制备作为新型可见光光催化剂在有机污染脱色中的应用

  摘要：

  近年来，半导体光催化剂因其在环境保护和修复方面的巨大潜力而得到了广泛的关注。抑制电荷载流子复合和有效收集太阳能是光催化的两个主要方面。纳米结构光催化剂的制备是增强光催化能力的一种令人鼓舞的方法。在这项研究中，通过简单的共沉淀方法制备了 Tl4PbI6 和壳聚糖包被的 Tl4PbI6 纳米结构。仔细研究了化学计量比 （TlI 与 PbI2）、表面活性剂种类和 Tl4PbI6 含量对产品形状和结构的影响。Tl4PbI6 的带隙估计为 2.6 eV，这使其适合光催化活性。通过 FESEM 照片对产品的形态进行，表明各种参数对产品的尺寸和形态有显着影响。这证明了对 Tl4PbI6 和壳聚糖包被的 Tl4PbI6 纳米结构的光催化能力的首次研究。光催化活性被认为在可见光下破坏了百里香蓝、罗丹明 B、甲基橙和甲基紫等几种染料。结果表明，壳聚糖包被的 Tl4PbI6 可以高效 （76.3%） 消除百里香酚蓝。基于可重复使用性，壳聚糖包被的

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.117299
• 作为试剂：
  描述：

  1-苄基-吡咯烷 、 4-氯苯磺酰氯 在 calcium hydride 、 methyl violet 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  可见光促进叔苄胺的去苄基磺酰化

  摘要：

  描述了叔苄胺的可见光光催化脱苄基磺酰化，以高收率提供了一系列磺酰胺。该操作简单的转化显示出高官能团相容性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100144

文献信息

• Glycoluril‐Derived Molecular Clips are Potent and Selective Receptors for Cationic Dyes in Water
  作者：Nengfang She、Damien Moncelet、Laura Gilberg、Xiaoyong Lu、Vladimir Sindelar、Volker Briken、Lyle Isaacs

  DOI：10.1002/chem.201601796

  日期：2016.10.17

  Molecular clip 1 remains monomeric in water and engages in host–guest recognition processes with suitable guests. We report the Ka values for 32 1⋅guest complexes measured by 1H NMR, UV/Vis, and fluorescence titrations. The cavity of 1 is shaped by aromatic surfaces of negative electrostatic potential and therefore displays high affinity and selectivity for planar and cationic aromatic guests that

  分子夹1在水中仍然是单体，并与合适的客人一起参与宿主-客体识别过程。我们报告了通过1 H NMR，UV / Vis和荧光滴定法测得的32个1⋅客体配合物的K a值。1的腔体由负电势的芳族表面形成，因此对平面和阳离子芳族客体显示出高亲和力和选择性，这使其与CB [ n ]受体相区别，后者比脂族客体更喜欢脂肪族。静电作用在识别过程中起着主要作用，在此过程中，铵离子和C = O的1个基团之间可能发生离子-偶极相互作用。情况下，SO之间3 -基团的1和在来宾悬垂阳离子基团，和空腔内1由阳离子-π相互作用。宿主1对具有大的平面芳族表面（例如萘二酰亚胺NDI +和per二酰亚胺PDI +）和衍生自a啶的阳离子染料（例如亚甲基蓝和天蓝色A）表现出较高的亲和力。通过比较类似的中性和阳离子客体（例如，亚甲基紫与亚甲基蓝；喹啉与N-甲基喹啉鎓； a啶与N-甲基ac啶；中性红与中性红H +）可以确定阳离子-π相
• Evidence of formation of dye–surfactant ion pair micelle in the anionic surfactant mediated alkaline fading of methyl violet carbocation
  作者：Dinesh C. Ghosh、Pratik K. Sen、Biswajit Pal

  DOI：10.1002/kin.21528

  日期：2021.11

  In the submicellar solution of anionic surfactants sodium dodecyl sulfate (SDS) and dioctyl sodium sulfosuccinate (AOT), the alkaline fading of methyl violet (MV+) carbocation has been studied spectrophotometrically in the temperature range 293–308 K. The interaction behavior of the dye carbocation with the anionic surfactant and the observed submicellar rate retardation is consistent with the ion

  在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS) 和磺基琥珀酸二辛酯 (AOT) 的亚胶束溶液中，在293-308 K 的温度范围内通过分光光度法研究了甲基紫 (MV + ) 碳正离子的碱性褪色。使用阴离子表面活性剂的染料碳正离子和观察到的亚胶束速率延迟与离子对和随后的离子对胶束形成一致。随着表面活性剂浓度的增加，光谱模式的变化以及峰强度和肩峰强度的变化表明 MV +的螺旋和扭曲螺旋异构体之间的平衡发生了变化由于染料-表面活性剂离子对、离子对胶束和染料嵌入胶束的存在。张力测量研究证实了这种动态染料-表面活性剂离子-离子相互作用。存在阴离子时衰落率的降低和光谱模式的变化，尤其是 I –，支持染料-阴离子相互作用的存在。使用两个动力学模型，即 Olson-Simonson 和 Piszkiewicz 协同模型，可以解释预胶束速率抑制和相应的相互作用。协同指数值表明两种表面活性剂中染料-表面活性剂的缔合比例为
• Four structural diversity MOF-photocatalysts readily prepared for the degradation of the methyl violet dye under UV-visible light
  作者：Lu Lu、Jun Wang、Chuncheng Shi、Yanchun Sun、Weiping Wu、Ying Pan、Mohd. Muddassir

  DOI：10.1039/d0nj04478d

  日期：——

  3,5-bis(1-imidazoly)pyridine, phen = 1,10-phenanthroline, bb = 4,4′-bis(imidazolyl)biphenyl), have been successfully synthesized under solvothermal conditions. 1 showed a 2D layer featuring a polythreaded network with alternate left-and right-handed 21 helical chains. 2 possessed a 1D [Mn(H2L)]n chain that was further expanded into a 2D layer through O–H⋯O hydrogen bonds. 3 exhibited a 3D threefold

  基于过渡金属，即四个新的金属-有机骨架[锰2（μ 2 -H 2 O）2（H 2 L）2（CH 3 CN）2 ]（1），[锰（L）0.5（phen）的·0.5H 2 O]（2），[Co（H 2 O）2（L）0.5（bip）·H 2 O]（3）和[Co 2（L）（bb）2 ·HbbBr]（4） ，其中（H 4L = 5,5'-（1,4-亚苯基双（亚甲基氧基））二间苯二甲酸，bip = 3,5-双（1-咪唑基）吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，bb = 4,4'-bis （咪唑基）联苯）已在溶剂热条件下成功合成。图1显示了一个2D层，该层具有多线程网络以及交替的左手和右手2 1螺旋链。2具有1D [Mn（H 2 L）] n链，该链通过O–H⋯O氢键进一步扩展为2D层。图3展示了具有（6 4 ·8 2）（6 6）2点符号的3D三重互穿网络。4具有3D 3折互穿图案和2节点4,4-c连通性。光催
• Kinetics of alkaline fading of methyl violet in micellar solutions of surfactants: Comparing Piszkiewicz's, Berezin's, and pseudophase ion-exchange models
  作者：Anna N. Laguta、Sergey V. Eltsov、Nikolay O. Mchedlov-Petrossyan

  DOI：10.1002/kin.21231

  日期：2019.2

  , cationic cetyltrimethylammonium bromide and hydroxide surfactants is higher, whereas in solutions of the anionic surfactant sodium dodecylsulfate is lower than that one in the surfactant‐free system. Piszkiewicz's, Berezin's, and pseudophase ion‐exchange models of the kinetic micellar effect are used for the treatment of the dependences of the above‐mentioned constants on the surfactant concentration

  研究了不同类型表面活性剂对甲基紫与氢氧根离子反应速率的胶束效应。吸收光谱表明，在适当浓度的表面活性剂下，甲基紫阳离子被所有类型的胶束结合。在包含非离子Brij-35，两性离子3-（二甲基十二烷基lammonio）-丙烷磺酸盐，阳离子十六烷基三甲基溴化铵和氢氧化物表面活性剂的胶束体系中观察到的速率常数较高，而在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠溶液中的速率常数低于无表面活性剂的溶液常数系统。动力学胶束效应的Piszkiewicz模型，Berezin模型和假相离子交换模型用于处理上述常数对表面活性剂浓度的依赖性。比较并讨论了相应动力学参数的值。基于介质和浓度动力学效应，讨论了非离子，两性离子和阴离子胶束对反应速率的影响。
• Binding domain mapping
  申请人：George Mason Research Foundation, Inc.

  公开号：US10126304B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present disclosure relates to compositions and methodology for revealing binding sites between proteins, proteins and nucleic acids, or proteins and small molecules. The disclosure provides rapid and direct positive identification and sequencing of the contact region between such molecules, and can be applied to individual interacting pairs, as well as large-scale or global interactions.

  本公开涉及用于揭示蛋白质、蛋白质与核酸或蛋白质与小分子之间结合位点的组合物和方法。本发明可对这些分子之间的接触区进行快速、直接的阳性鉴定和测序，并可应用于单个相互作用对以及大规模或全局相互作用。

表征谱图