tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((R)-4-allyl-4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-phenylethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate | 1134603-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((R)-4-allyl-4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-phenylethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1134603-24-9
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₅
• 分子量: 581.712
• InChiKey: IPFARCBINYBGRX-AZRGUZCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((R)-4-allyl-4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-phenylethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 、 L-苯丙氨酸甲酯 反应 10.0h， 以99%的产率得到methyl ((R)-2-benzyl-2-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanamido)pent-4-enoyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  在C末端氮杂内酯的多肽骨架的定点非对称季铵化

  摘要：

  双重激活：通过使用新设计的手性四氨基phosph盐作为相转移催化剂，肽C末端z内酯I高效地进行立体选择性烷基化，烷基化的a内酯产物II可直接用于肽连接（参见方案） ，LG =离开小组）。这样，可以在肽链的特定位点掺入大量的手性季α-氨基酸残基。

  DOI：

  10.1002/anie.200803661
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-1-(((1S)-1-(4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-phenylethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 、 3-溴丙烯 在 potassium phosphate 、 C₁₀₄H₁₆₄N₄PSi₈⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 环戊基甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((R)-4-allyl-4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-phenylethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  在C末端氮杂内酯的多肽骨架的定点非对称季铵化

  摘要：

  双重激活：通过使用新设计的手性四氨基phosph盐作为相转移催化剂，肽C末端z内酯I高效地进行立体选择性烷基化，烷基化的a内酯产物II可直接用于肽连接（参见方案） ，LG =离开小组）。这样，可以在肽链的特定位点掺入大量的手性季α-氨基酸残基。

  DOI：

  10.1002/anie.200803661