4-nitrosophenol p-toluenesulfonate | 861337-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrosophenol p-toluenesulfonate
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid-(4-nitroso-phenyl ester)；Toluol-4-sulfonsaeure-(4-nitroso-phenylester)；p-Toluolsulfonsaeure-(4-nitroso-phenylester)
• CAS: 861337-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S
• 分子量: 277.301
• InChiKey: GHTPDCFLXPHFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  metaferrocenyl aniline 、 4-nitrosophenol p-toluenesulfonate 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 trans-4-(3-ferrocenyl-phenylazo)phenyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基偶氮苯的光子，电子和质子诱导的异构化行为。

  摘要：

  分别合成了3-，4-和2-二茂铁基偶氮苯，1、2和3，以及1的几种衍生物，并研究了它们的光异构化行为。通过X射线衍射分析确定了1及其衍生物2-氯-5-二茂铁基偶氮苯（5）和3-二茂铁基-4'-羟基叠氮苯（11）的分子结构。3-二茂铁基化合物1在单个绿色光源和Fe（III）/ Fe（II）氧化还原变化下经历可逆的反式-顺式异构化。4-和2-二茂铁基化合物2和3除紫外线外还响应绿光，激发pi-pi *跃迁，但在光平稳态（PSS）中的顺式摩尔比低于1。在2和3中对绿光的响应是由MLCT波段（从Fe d轨道到偶氮pi *轨道）激发引起的，而MLCT波段的特性是，由随时间变化的密度泛函理论计算得出的结果介于1和2之间。2的氧化形式容易进行顺式-反式热异构化。1和2都经过容易的质子化，并显示出质子催化的顺-反异构化。1的衍生物中，2-氯-5-二茂铁基偶氮苯（5）在绿光照射的PSS中表现出最高的顺式摩尔比（47％）。

  DOI：

  10.1021/ic051184r
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 acetic acid ester 、 sodium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 4-nitrosophenol p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Baudisch; Karzew, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid–Base Responsive Photoelectric Conversion of a Hydroxyazobenzene-appended Bipyridine–Copper Complex System
  作者：Satoshi Umeki、Shoko Kume、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1246/cl.2010.204

  日期：2010.3.5

  We report the synthesis of a new 4-hydroxyazobenzene-appended bipyridine complex of copper, [Cu(oAB-2OH)2]BF4, which exhibits a reversible acid–base responsive redox-active photoisomerization react...

  我们报告了一种新的 4-羟基偶氮苯附加铜联吡啶络合物 [Cu(oAB-2OH)2]BF4 的合成，它表现出可逆的酸碱响应氧化还原活性光异构化反应...
• ——
  作者：I. A. Belousova、V. A. Savelova、Yu. S. Simanenko、B. V. Panchenko

  DOI：10.1023/a:1015319228542

  日期：——

  The kinetics of benzoylation of substituted phenols with benzoyl chloride in the presence of pyridine N-oxide-triethylamine was analyzed with regard to previously reported data on benzoylation, phosphorylation, and sulfonylation of phenols and carboxylic acids. A common mechanism of the synergistic effect was established. The synergistic effect decreases in the series PhCOCl much greater than (EtO)(2)POCl > TsCl.