(1R,5S)-5-(pyridin-2-ylethynyl)bicyclo[3.2.1]octan-1-ylamine | 1427705-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R,5S)-5-(pyridin-2-ylethynyl)bicyclo[3.2.1]octan-1-ylamine
• 英文别名: (1R,5S)-5-(2-pyridin-2-ylethynyl)bicyclo[3.2.1]octan-1-amine
• CAS: 1427705-03-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: CFOLXBNDDQNIRX-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基吡嗪-2-羧酸 、 (1R,5S)-5-(pyridin-2-ylethynyl)bicyclo[3.2.1]octan-1-ylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到6-methyl-N-((1R,5S)-5-(pyridin-2-ylethynyl)bicyclo[3.2.1]octan-1-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICARBOCYCLIC AND TRICARBOCYCLIC ETHYNYL DERIVATIVES AND USES OF SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE BICARBOCYCLIQUES ET TRICARBOCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013040535A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,5S)-5-(pyridin-2-ylethynyl)bicyclo[3.2.1]octan-1-ylamine 、 (1S,5R)-5-(pyridin-2-ylethynyl)bicyclo[3.2.1]octan-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICARBOCYCLIC AND TRICARBOCYCLIC ETHYNYL DERIVATIVES AND USES OF SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE BICARBOCYCLIQUES ET TRICARBOCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013040535A3

文献信息

• BICARBOCYCLIC AND TRICARBOCYCLIC ETHYNYL DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140350030A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides compounds of formula (I): where R 1 , R 2 , X, Y and n are as described herein, and pharmaceutical compositions, uses and methods comprising same.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物：其中R1，R2，X，Y和n如本文所述，并提供了包含该化合物的制药组合物，用途和方法。
• US9212165B2
  申请人：——

  公开号：US9212165B2

  公开（公告）日：2015-12-15