(R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(triphenylphosphanylidene)-heptan-2-one | 508181-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(triphenylphosphanylidene)-heptan-2-one
• 英文别名: (6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)heptan-2-one；(6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)heptan-2-one
• CAS: 508181-28-0
• 化学式: C₃₁H₄₁O₂PSi
• 分子量: 504.725
• InChiKey: SJLUSVWCJLLMLP-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(triphenylphosphanylidene)-heptan-2-one 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  克拉贝西丁359的合成

  摘要：

  据报道，通过将胍双迈克尔加成到适当官能化的双烯酮上，可以潜在地仿生合成含胍的海洋天然产物克拉贝西丁359。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02531-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butane-1-para-toluene sulfonate 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(triphenylphosphanylidene)-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  克拉贝西丁359的合成

  摘要：

  据报道，通过将胍双迈克尔加成到适当官能化的双烯酮上，可以潜在地仿生合成含胍的海洋天然产物克拉贝西丁359。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02531-5

文献信息

• Synthetic studies towards ptilomycalin A: total synthesis of crambescidin 359
  作者：Christopher G. Moore、Patrick J. Murphy、Harri L. Williams、Alan T. McGown、Nigel K. Smith

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.055

  日期：2007.11

  A potentially biomimetic synthesis of the guanidine-containing marine natural product crambescidin 359 via a double Michael addition of guanidine to a suitably functionalised bis-enone is reported.

  据报道，通过将胍双迈克尔加成到适当官能化的双烯酮上，可以潜在地仿生合成含胍的海洋天然产物克拉贝西丁359。
• Synthesis of a Novel <i>C</i><i>₂</i>-Symmetric Guanidine Base
  作者：Andrew Howard-Jones、Patrick J. Murphy、Dafydd A. Thomas、Peter W. R. Caulkett

  DOI：10.1021/jo981841f

  日期：1999.2.1