6,7-二氢-6-乙基-5H-二苯并[c,e]氮杂卓 | 63918-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 6,7-二氢-6-乙基-5H-二苯并[c,e]氮杂卓
• 英文名称: 6-ethyl-6,7-dihydro-5H-dibenzazepine
• 英文别名: 6-ethyl-6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine；6-Aethyl-6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepin；6,7-Dihydro-6-ethyl-5H-dibenz(c,e)azepine；6-ethyl-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine
• CAS: 63918-73-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: VJPKSUBNLIXKJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-6-乙基-5H-二苯并[c,e]氮杂卓 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到6-Ethyl-6,7-dihydrodibenzazepine-5-one
  参考文献：
  名称：

  醛氧化酶氧化N-取代的5 H-二苯并[ c，e ]氮杂的机理

  摘要：

  制备了5 H-二苯并[ c，e ]氮杂（2）及其N-乙基和N-（2-乙氧基乙基）类似物3和4，并作为醛氧化酶的底物进行了评估。季铵化2与乙基碘布置3，而4通过的氢化铝锂还原制备ñ - （2-乙氧基）ethyldiphenimide然后将所得胺的乙酸汞氧化6。2和3的氧化速率相似，表明该酶对这些化合物中各自的亚胺和亚胺基官能团缺乏选择性。3的氧化速率随p H的增加而降低，而该底物的“水合”程度在相似的p H范围内增加，表明该酶比3的甲醇胺平衡伴侣更偏爱3。用氘标记的类似物2和3进行的实验表明，在酶促氧化过程中从这些底物上除去甲亚胺氢的速率不是决定速率的。因此5 H -dibenz [ c，e ] azepine-5,5,7-d 3（7）由氘化二苯酰亚胺（5）的氘化锂铝制备的）及其N-乙基类似物8的酶氧化速率与未氘代的相应酶氧化速率没有差异。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210427
• 作为产物：
  描述：

  联苯酸酐 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6,7-二氢-6-乙基-5H-二苯并[c,e]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  6-Alkyl-6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines 的简单合成：有效的降血脂

  摘要：

  摘要 6-烷基-6, 7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂化合物通过利用酰亚胺的有效硼烷-四氢呋喃还原分两步合成，总产率为63-88%。

  DOI：

  10.1080/00397919508011465

文献信息

• Hypolipidemic Activity of 6-Substituted 6, 7-Dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine and the effects of 6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine on Lipid Metabolism of Rodents
  作者：I.H. Hall、A.R.K. Murthy、S.D. Wyrick

  DOI：10.1002/jps.2600750622

  日期：1986.6

  A series of 6-substituted derivatives of 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine was found to be active hypolipidemic agents in rodents at doses of mg/kg per day. The parent drug was found to suppress the enzyme activity of ATP-dependent citrate lyase, sn-glycerol-3-phosphate acyl transferase, and phosphatidate phosphohydrolase. Treatment with 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine resulted in a reduction of

  发现6,7-二氢-5H-二苯并[c，e] a庚因的一系列6-取代衍生物在啮齿类动物中的活性降血脂药的剂量为每天mg / kg。发现母体药物抑制ATP依赖性柠檬酸裂合酶，sn-甘油-3-磷酸酰基转移酶和磷脂酸磷酸水解酶的酶活性。用6,7-二氢-5H-二苯并[c，e] a庚因处理可降低小鼠和大鼠肝脏中的胆固醇，中性脂质和甘油三酸酯含量。该试剂还降低了乳糜微粒中的胆固醇，甘油三酸酯和中性脂质以及极低密度脂蛋白（VLDL）组分。在高密度脂蛋白（HDL）组分中，甘油三酸酯，中性脂质和磷脂降低，但胆固醇含量未降低。
• 6, 7-Dihydro-5H-Dibenz[c,e]Azepine Derivatives, a new class of Epinephrine Antagonists
  作者：Wilhelm Wenner

  DOI：10.1021/jo50003a020

  日期：1951.9
• US2619484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THOMAS, H. G.;RUENITZ, P. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1057-1062
  作者：THOMAS, H. G.、RUENITZ, P. C.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of 6-Alkyl-6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines: Potent Hypolipidemics
  作者：Murthy R. Akula、George W. Kabalka

  DOI：10.1080/00397919508011465

  日期：1995.12

  Abstract 6-Alkyl-6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines were synthesized in two steps in 63–88% overall yield by utilizing an efficient borane-tetrahydrofuran reduction of imides.

  摘要 6-烷基-6, 7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂化合物通过利用酰亚胺的有效硼烷-四氢呋喃还原分两步合成，总产率为63-88%。