2-tert-butyl-1,3-((3-N-benzoyloxy-3-N-crotonyl)propyl)diamide citrate | 778591-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-1,3-((3-N-benzoyloxy-3-N-crotonyl)propyl)diamide citrate
• CAS: 778591-26-7
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄O₁₁
• 分子量: 736.819
• InChiKey: CKNKJCSMCMSXKH-KGMKFKQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  197.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-1,3-((3-N-benzoyloxy-3-N-crotonyl)propyl)diamide citrate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1,3-((3-N-hydroxy-3-N-crotonyl)propyl)diamide citrate
  参考文献：
  名称：

  Schizokinen 和两亲性铁载体 Acinetoferrin 镓配合物的合成、结构和分子动力学

  摘要：

  描述了一种新的基于柠檬酸盐的铁载体 acinetoferrin (Af) 和 schizokinen (Sz) 及其类似物的一般合成。GaSz 的分子结构由 (1) H NMR、Hartree-Fock ab initio 计算、DFT 和邻位质子 NMR 自旋-自旋耦合的经验建模确定。GaSz 的金属配位几何结构由 NOE 接触确定，相对于两种螯合异羟肟酸盐是顺-顺。一种二氨基丙烷采用单一的椅子状构象，而另一种是两种环状褶皱排列的混合物。两个酰胺氢在内部都是与金属配位氧原子键合的氢。酰基甲基以大约约 2 的平均平面角相互远离。130度。GaSz 外消旋化的动力学遵循选择性，双自旋回波反转恢复 (1) H NMR 光谱在 10-45 摄氏度的温度范围内。外消旋化通过多步机制进行，该机制在 pD 5 和 12 之间独立于质子 (k(0) = 1.47 (0.15 s) (-1))) 和酸催化低于

  DOI：

  10.1021/ja048145j
• 作为产物：
  描述：

  1-N-benzoyloxy-3-N-tert-butoxycarbonyl-1,3-diaminopropane 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-tert-butyl-1,3-((3-N-benzoyloxy-3-N-crotonyl)propyl)diamide citrate
  参考文献：
  名称：

  Schizokinen 和两亲性铁载体 Acinetoferrin 镓配合物的合成、结构和分子动力学

  摘要：

  描述了一种新的基于柠檬酸盐的铁载体 acinetoferrin (Af) 和 schizokinen (Sz) 及其类似物的一般合成。GaSz 的分子结构由 (1) H NMR、Hartree-Fock ab initio 计算、DFT 和邻位质子 NMR 自旋-自旋耦合的经验建模确定。GaSz 的金属配位几何结构由 NOE 接触确定，相对于两种螯合异羟肟酸盐是顺-顺。一种二氨基丙烷采用单一的椅子状构象，而另一种是两种环状褶皱排列的混合物。两个酰胺氢在内部都是与金属配位氧原子键合的氢。酰基甲基以大约约 2 的平均平面角相互远离。130度。GaSz 外消旋化的动力学遵循选择性，双自旋回波反转恢复 (1) H NMR 光谱在 10-45 摄氏度的温度范围内。外消旋化通过多步机制进行，该机制在 pD 5 和 12 之间独立于质子 (k(0) = 1.47 (0.15 s) (-1))) 和酸催化低于

  DOI：

  10.1021/ja048145j