1-N-benzoyloxy-3-N-tert-butoxycarbonyl-1,3-diaminopropane | 198217-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N-benzoyloxy-3-N-tert-butoxycarbonyl-1,3-diaminopropane
• 英文别名: N^α-benzoyloxy-3-(tert-butoxycarbonylamino)propylamine；N-(benzoyloxy)-3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl-1,3-diamine；[3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propylamino] benzoate
• CAS: 198217-06-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: QGXRXULMZCFLCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-benzoyloxy-3-N-tert-butoxycarbonyl-1,3-diaminopropane 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-1,3-((3-N-benzoyloxy)propyl)diamide citrate
  参考文献：
  名称：

  两亲性铁载体根瘤菌素1021及其类似物的合成和结构建模。

  摘要：

  我们描述了两个方便的合成的根瘤菌素1021（Rz），由固氮根共生体根瘤菌Rhilobium meliloti-1021和几个类似物产生的基于柠檬酸盐的铁载体两亲物。我们的方法的特点是单酰胺化的叔丁基保护的柠檬酸酯中间体，在合成后期可轻松提供各种Rz类似物。Rz及其金属配合物的结构建模和单层行为与Rz介导的铁螯合后的结构重组一致。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.114
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-N-benzoyloxy-3-N-tert-butoxycarbonyl-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Acinetoferrin

  摘要：

  The total synthesis of a novel siderophore, acinetoferrin, is described. The key transformation involves the tandem oxidation and acylation of the N-3-amino group of N-1-BOC propane diamine prior to coupling with the external carboxyls of citric acid. A "one-pot-two-step" reaction converted a primary amine (RNH2) into a O-benzoyl hydroxamate (i.e., RN(OOCPh)COR') in good yield (68%). These studies demonstrated the utility of the O-benzoyl protecting group in the synthesis of alpha,beta-unsaturated hydroxamic acids.

  DOI：

  10.1021/jo9717144

文献信息

• Amide-Forming Ligation of Acyltrifluoroborates and Hydroxylamines in Water
  作者：Aaron M. Dumas、Gary A. Molander、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1002/anie.201201077

  日期：2012.6.4

  Come together, right now: Acyltrifluoroborates and O‐benzoyl hydroxylamines come together to form amides in water (see scheme). The ligations are complete within minutes at room temperature and do not require any reagents or catalysts. The reaction has a broad substrate scope and tolerates unprotected functional groups.

  马上结合起来：酰基三氟硼酸盐和O-苯甲酰基羟胺结合在一起在水中形成酰胺（参见方案）。连接在室温下几分钟内完成，不需要任何试剂或催化剂。该反应具有广泛的底物范围并且可以耐受未保护的官能团。
• Chemoselective <i>N</i>-Acylation via Condensations of <i>N</i>-(Benzoyloxy)amines and α-Ketophosphonic Acids under Aqueous Conditions
  作者：Jasbir Singh Arora、Navneet Kaur、Otto Phanstiel IV

  DOI：10.1021/jo800223j

  日期：2008.8.1

  22% yield upon addition of 2 equiv of TFA. The N-acylation reaction is highly chemoselective for N-benzoyloxyamines as both aliphatic amines and N-hydroxylamines were shown not to react productively with the α-ketophosphonic acids under the conditions tested. Moreover, the α-ketophosphonic acids are more selective than the related α-ketocarboxylic acid systems, which react with both the N-hydroxylamines

  研究了一种新的与N-苯甲酰氧基胺和α-酮膦酸形成酰胺的反应。在40°C时，叔丁基醇/水（1：1）的混合溶剂以高收率（71-96％）提供了所需的酰胺。两个膦酸（9，12，或13）和它们的二钠盐（例如，10）显示出与相应的反应Ñ -benzoyloxyamines（1B和4以优良产率）。膦酸甲酯单钠盐11在这些条件下不反应。然而，添加2当量的TFA后，化合物11确实以22％的收率提供了所需的酰胺。这N-酰化反应对N-苯甲酰氧基胺具有高度化学选择性，因为在所测试的条件下，脂族胺和N-羟胺均未与α-酮膦酸产生有效反应。而且，α-酮膦酸比与相关的α-酮羧酸体系选择性更高，后者与N-羟胺和N-苯甲酰氧基胺反应。在这方面，这种新颖的膦酸方法学提供了一种新的高产，化学选择性的酰化试剂，以供进一步研究。
• Synthesis of Secondary Amines via <i>N</i>-(Benzoyloxy)amines and Organoboranes
  作者：O. Phanstiel、Q. X. Wang、D. H. Powell、M. P. Ospina、B. A. Leeson

  DOI：10.1021/jo981613l

  日期：1999.2.1

  primary amines (R-NH(2)) were converted to their corresponding N-(benzoyloxy)amines (i.e., R-NHOCOPh) under biphasic conditions in excellent yields (63-90%). The intermediate N-(benzoyloxy)amines were converted to their N-ethylamine derivatives upon reaction with triethylborane in THF in good yield (54-89%). These experiments demonstrated the similar chemistry of N-chloro- and N-(benzoyloxy)amines with

  在双相条件下，多种伯胺（R-NH（2））被转化为其相应的N-（苯甲酰氧基）胺（即R-NHOCOPh），产率极高（63-90％）。与三乙基硼烷在THF中反应时，中间体N-（苯甲酰氧基）胺以良好的产率（54-89％）转化为它们的N-乙胺衍生物。这些实验证明了N-氯-和N-（苯甲酰氧基）胺与有机硼烷的化学相似。
• Synthesis, Structure, and Molecular Dynamics of Gallium Complexes of Schizokinen and the Amphiphilic Siderophore Acinetoferrin
  作者：Evgeny A. Fadeev、Minkui Luo、John T. Groves

  DOI：10.1021/ja048145j

  日期：2004.9.1

  by selective, double spin-echo inversion-recovery (1)H NMR spectroscopy over the temperature range of 10-45 degrees C. The racemization proceeds by a multistep mechanism that is proton independent between pD 5 and 12 (k(0) = 1.47 (0.15 s(-1))) and acid catalyzed below pD 4 (k(1) = 2.25 (0.15) x 10(4) M(-1) s(-1)). The activation parameters found for the two sequential steps of the proton independent

  描述了一种新的基于柠檬酸盐的铁载体 acinetoferrin (Af) 和 schizokinen (Sz) 及其类似物的一般合成。GaSz 的分子结构由 (1) H NMR、Hartree-Fock ab initio 计算、DFT 和邻位质子 NMR 自旋-自旋耦合的经验建模确定。GaSz 的金属配位几何结构由 NOE 接触确定，相对于两种螯合异羟肟酸盐是顺-顺。一种二氨基丙烷采用单一的椅子状构象，而另一种是两种环状褶皱排列的混合物。两个酰胺氢在内部都是与金属配位氧原子键合的氢。酰基甲基以大约约 2 的平均平面角相互远离。130度。GaSz 外消旋化的动力学遵循选择性，双自旋回波反转恢复 (1) H NMR 光谱在 10-45 摄氏度的温度范围内。外消旋化通过多步机制进行，该机制在 pD 5 和 12 之间独立于质子 (k(0) = 1.47 (0.15 s) (-1))) 和酸催化低于
• An Improved Synthesis of <i>O</i>-Benzoyl Protected Hydroxamates
  作者：Queenie Xianghong Wang、Jennifer King、Phanstiel

  DOI：10.1021/jo971126q

  日期：1997.11.1

  Several primary amines (R-NH2) were converted to their corresponding O-benzoyl protected hydroxamates under biphasic conditions. The intermediate (benzoyloxy)amines (R-NHOCOPh) were generated using benzoyl peroxide dissolved in CH2Cl2 and an aqueous carbonate buffer (pH 10.5) at room temperature. Subsequent acylation with R'COCl gave the protected hydroxamates (R'CONROCOPh) in good overall yields (56-89%).