N'-(bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 1269207-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 1269207-60-4
• 化学式: C₂₂H₁₆F₆N₂O₂S
• 分子量: 486.438
• InChiKey: QNFPATURASZWHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并恶唑 、 N'-(bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以38%的产率得到2-(bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 1,3-唑与 N-甲苯磺酰腙的直接苄基化或烯丙基化

  摘要：

  铜催化的 N-甲苯磺酰腙与 1,3-唑的交叉偶联导致直接的 CH 苄基化或烯丙基化。提出Cu卡宾迁移插入在这种转变中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/ja111249p
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-双(三氟甲基)苯甲酮 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 生成 N'-(bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 1,3-唑与 N-甲苯磺酰腙的直接苄基化或烯丙基化

  摘要：

  铜催化的 N-甲苯磺酰腙与 1,3-唑的交叉偶联导致直接的 CH 苄基化或烯丙基化。提出Cu卡宾迁移插入在这种转变中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/ja111249p

文献信息

• Access to Fluorescent Azines from N-Heterocyclic Carbene Precursors and <i>N</i> -Tosylhydrazones
  作者：Siping Wei、Shuangxun Li、Changyou Chen、Zhonghong He、Xi Du、Li Wang、Chun Zhang、Qin Wang、Lin Pu

  DOI：10.1002/adsc.201700241

  日期：2017.6.6

  An efficient synthesis of azines from the reaction of N‐heterocyclic carbene precursors with N‐tosylhydrazones has been developed. This method avoids the direct use of diazo compounds and allows the synthesis of structurally diverse azines. An azine was further found to exhibit strong yellow fluorescence and shows promise as a reagent for biological imaging.

  已经开发了一种从N杂环卡宾前体与N甲苯磺酰hydr的反应中高效合成嗪的方法。该方法避免了直接使用重氮化合物，并允许合成结构多样的嗪。进一步发现一种嗪显示出强黄色荧光，并显示出有望用作生物成像试剂。